Sildenafil Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-05-2015

Aktivna sestavina:

Sildenafil

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Urologische

Terapevtsko območje:

Erektile Dysfunktion

Terapevtske indikacije:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Um für Sildenafil Actavis um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-12-10

Navodilo za uporabo

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UND 100 MG FILMTABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMTABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMTABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,Apotheker
oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGESTEHT
1.
Was ist Sildenafil Actavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sildenafil Actavis beachten?
3.
Wie ist Sildenafil Actavis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sildenafil Actavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST SILDENAFIL ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sildenafil Actavis enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln mit der
Bezeichnung Phosphodiesterase-Typ-5 (PDE5)-Hemmer gehört. Es wirkt,
indem es bei sexueller
Erregung die Entspannung der Blutgefäße in Ihrem Penis unterstützt.
Dadurch kann Blut leichter in
den Penis fließen. Sildenafil Actavis wird Ihnen nur dann zu einer
Erektion verhelfen, wenn Sie
sexuell stimuliert werden.
Sildenafil Actavis dient zur Behandlung der erektilen Dysfunktion beim
erwachsenen Mann, die
manchmal auch als Impotenz bezeichnet wird. Diese liegt vor, wenn ein
Mann keinen für die sexuelle
Aktivit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Sildenafil Actavis 25 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 50 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25, 50 oder 100
mg Sildenafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Sildenafil Actavis 25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 62,38 mg Lactose (als Monohydrat).
Sildenafil Actavis 50 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 124,76 mg Lactose (als Monohydrat).
Sildenafil Actavis 100 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 249,52 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Sildenafil Actavis 25 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 25 mg Filmtabletten sind blau, elliptisch,
bikonvex, 10,0 x 5,0 mm und auf einer
Seite mit „SL25“ gekennzeichnet.
Sildenafil Actavis 50 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 50 mg Filmtabletten sind blau, elliptisch,
bikonvex, 13,0 x 6,5 mm und auf einer
Seite mit „SL50“ gekennzeichnet.
Sildenafil Actavis 100 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 100 mg Filmtabletten sind blau, elliptisch,
bikonvex, 17,0 x 8,5 mm und auf einer
Seite mit „SL100“ gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sildenafil Actavis wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion
angewendet. Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende
Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Sildenafil Actavis kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation
vorliegt.
3
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen _
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann
die Dosis auf 100 mg erhöht
oder auf 25 mg verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt
100 mg. Die Einnahme darf
nich
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom