Sildenafil Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Sildenafil

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Urologische

Żona terapewtika:

Erektile Dysfunktion

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Um für Sildenafil Actavis um wirksam zu sein, ist eine sexuelle stimulation erforderlich.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UND 100 MG FILMTABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMTABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMTABLETTEN
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,Apotheker
oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGESTEHT
1.
Was ist Sildenafil Actavis und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sildenafil Actavis beachten?
3.
Wie ist Sildenafil Actavis einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sildenafil Actavis aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST SILDENAFIL ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sildenafil Actavis enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln mit der
Bezeichnung Phosphodiesterase-Typ-5 (PDE5)-Hemmer gehört. Es wirkt,
indem es bei sexueller
Erregung die Entspannung der Blutgefäße in Ihrem Penis unterstützt.
Dadurch kann Blut leichter in
den Penis fließen. Sildenafil Actavis wird Ihnen nur dann zu einer
Erektion verhelfen, wenn Sie
sexuell stimuliert werden.
Sildenafil Actavis dient zur Behandlung der erektilen Dysfunktion beim
erwachsenen Mann, die
manchmal auch als Impotenz bezeichnet wird. Diese liegt vor, wenn ein
Mann keinen für die sexuelle
Aktivit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Sildenafil Actavis 25 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 50 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25, 50 oder 100
mg Sildenafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Sildenafil Actavis 25 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 62,38 mg Lactose (als Monohydrat).
Sildenafil Actavis 50 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 124,76 mg Lactose (als Monohydrat).
Sildenafil Actavis 100 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 249,52 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Sildenafil Actavis 25 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 25 mg Filmtabletten sind blau, elliptisch,
bikonvex, 10,0 x 5,0 mm und auf einer
Seite mit „SL25“ gekennzeichnet.
Sildenafil Actavis 50 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 50 mg Filmtabletten sind blau, elliptisch,
bikonvex, 13,0 x 6,5 mm und auf einer
Seite mit „SL50“ gekennzeichnet.
Sildenafil Actavis 100 mg Filmtabletten
Sildenafil Actavis 100 mg Filmtabletten sind blau, elliptisch,
bikonvex, 17,0 x 8,5 mm und auf einer
Seite mit „SL100“ gekennzeichnet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sildenafil Actavis wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion
angewendet. Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende
Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Sildenafil Actavis kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation
vorliegt.
3
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen _
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann
die Dosis auf 100 mg erhöht
oder auf 25 mg verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt
100 mg. Die Einnahme darf
nich
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-05-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott