Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2019

Aktivna sestavina:

sevelamer-carbonaat

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

V03AE02

INN (mednarodno ime):

sevelamer carbonate

Terapevtska skupina:

Alle andere therapeutische producten

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Sevelamer carbonaat Winthrop is geïndiceerd voor de beheersing van hyperphosphataemia bij volwassen patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse. Sevelamer carbonaat Winthrop is ook geïndiceerd voor de beheersing van hyperphosphataemia bij volwassen patiënten met een chronische nierziekte niet met dialyse met serum fosfor > 1. 78 mmol / L. Sevelamer carbonaat Winthrop moet worden gebruikt binnen de context van een meervoudige therapeutische benadering, die kunnen omvatten calcium supplement, 1,25-dihydroxy Vitamine D3 of een van haar analogen om de ontwikkeling van renale botziekte.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                52
B. BIJSLUITER
53
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmomhulde tabletten
sevelamer-carbonaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Sevelamer carbonate Winthrop en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Sevelamer carbonate Winthrop en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
Sevelamer carbonate Winthrop bevat sevelamer-carbonaat als het
werkzame bestanddeel. Het bindt fosfaten
uit het voedsel in het spijsverteringskanaal, waardoor het
serumfosfaatgehalte in het bloed verlaagd wordt.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om hyperfosfatemie (hoog
fosfaatgehalte in het bloed) onder controle te
houden bij:

volwassen patiënten die gedialyseerd worden (een
bloedzuiveringstechniek). Het kan gebruikt worden
bij patiënten die hemodialyse ondergaan (waarbij een apparaat het
bloed filtert) of bij patiënten die
peritoneale dialyse ondergaan (waarbij vloeistof in de buikholte wordt
gepompt en een inwendig
lichaamsmembraan het bloed filtert);

patiënten met chronische (langdurige) nierinsufficiëntie die niet
gedialyseerd worden en een
fosfaatgehalte in hun serum (bloed) hebben van 1,78 mmol/l of hoger.
Om de ontwikkeling van botziekte te voorkomen, dient dit geneesmiddel
sa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 800 mg sevelamer-carbonaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Witte tot gebroken-witte ovale tablet, met aan een zijde “RV800”
gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Sevelamer carbonate Winthrop is geïndiceerd voor de beheersing van
hyperfosfatemie bij volwassen
patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan.
Sevelamer carbonate Winthrop is ook geïndiceerd voor de beheersing
van hyperfosfatemie bij volwassen
patiënten die geen dialyse ondergaan bij een chronische
nieraandoening en met een serumfosfaatgehalte van
> 1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop dient te worden gebruikt in het kader van
een meervoudige therapeutische
aanpak, waartoe zou kunnen behoren een calciumsupplement,
1,25-dihydroxy-vitamine D
3
of een van de
analogen ervan, om de ontwikkeling van renale botziekten te beheersen.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Dosering
Aanvangsdosis
De aanbevolen aanvangsdosis van sevelamer-carbonaat is 2,4 g of 4,8 g
per dag op basis van de klinische
behoeften en de serumfosfaatspiegel. Sevelamer carbonate Winthrop moet
driemaal daags bij de maaltijd
worden ingenomen.
Serumfosfaatgehalte bij patiënten
Totale dagelijkse dosis sevelamer-carbonaat die
verspreid over 3 maaltijden per dag moet
worden ingenomen
1,78 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Plus daaropvolgende titratie, zie rubriek “Titratie en onderhoud”
Voor patiënten die eerder fosfaatbinders kregen
(sevelamer-hydrochloride of op calciumbasis) dient
Sevelamer carbonate Winthrop te worden gegeven op basis van gewicht in
gram en dient de
serumfosfaatspiegel te worden gecontroleerd om optimale dagelijkse
dosering te garanderen.
Titratie en onderhoud
De serumfosfaatspiegel moet worden gecontr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom