Zofistar Plus 30 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

zofistar plus 30 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - zofenoprilum kalcija, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 30 mg/12,5 mg

Bravecto Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralāns - ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, isoxazolines - dogs; cats - suņi:- ārstēšana, ērču un blusu invāzijas;produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (iedoma). - Ārstēšanai demodicosis, ko izraisa demodex canis;- attīrīšanas sarcoptic kašķis (sarcoptes scabiei var. canis) invāzijas. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - Ārstēšanai invāzija ar ausu ērcītes (otodectes cynotis).

Bravecto Plus Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moksidektīns - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kaķi - par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas ar ērcēm vai blusas un ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un vienu vai vairākām citām mērķa parazīti ir norādīts tajā pašā laikā. lai ārstēšana, ērču un blusu invāzijas kaķi, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu blusu (ctenocephalides felis) un ērču (ixodes ricinus) nogalināšanu darbību 12 nedēļas. blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas.. attīrīšanas invāzija ar ausu ērcītes (otodectes cynotis). infekciju ārstēšanai ar zarnu roundworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par toxocara cat) un hookworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušos ancylostoma tubaeforme). kad ievadīt atkārtoti pēc 12 nedēļu intervālu, produktu nepārtraukti novērš heartworm slimība, ko izraisa dirofilaria immitis.

Mycophenolate Mofetil Accord 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

mycophenolate mofetil accord 500 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - mikofenolāta mofetils - apvalkotā tablete - 500 mg

Mycophenolate mofetil Teva Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.

Cefenil Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cefenil

norbrook laboratories limited, Īrija - ceftiofur nātrija - pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai - 50 mg/ml - cūkas; liellopi

Cefenil RTU Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cefenil rtu

norbrook laboratories limited, Īrija - ceftiofur (kā ceftiofur hidrohlorīds) - suspensija injekcijām - 50 mg/ml - cūkas; liellopi

Myclausen Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

Myfenax Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.

CellCept Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.