Bravecto

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2022

Aktivna sestavina:

fluralāns

Dostopno od:

Intervet International B.V

Koda artikla:

QP53BE02

INN (mednarodno ime):

fluralaner

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

Terapevtske indikacije:

Suņi:- ārstēšana, ērču un blusu invāzijas;produkts var tikt izmantots kā daļa no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (IEDOMA). - Ārstēšanai demodicosis, ko izraisa Demodex canis;- attīrīšanas sarcoptic kašķis (Sarcoptes scabiei var. canis) invāzijas. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Ārstēšanai invāzija ar ausu ērcītes (Otodectes cynotis).

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2014-02-11

Navodilo za uporabo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BRAVECTO 112,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI MAZA AUGUMA SUŅIEM
(2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES MAZA AUGUMA SUŅIEM (>4,5-10
KG)
BRAVECTO 500 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES VIDĒJA AUGUMA SUŅIEM (>10-20
KG)
BRAVECTO 1000 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES LIELA AUGUMA SUŅIEM (>20-40
KG)
BRAVECTO 1400 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES ĻOTI LIELA AUGUMA SUŅIEM
(>40-56 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
_Fluralaner_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena Bravecto košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Ļiela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
42
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bravecto 112,5 mg košļājamās tabletes ļoti maza auguma suņiem (2
– 4,5 kg)
Bravecto 250 mg košļājamās tabletes maza auguma suņiem (>4,5 –
10 kg)
Bravecto 500 mg košļājamās tabletes vidēja auguma suņiem (>10
– 20 kg)
Bravecto 1000 mg košļājamās tabletes liela auguma suņiem (>20 –
40 kg)
Bravecto 1400 mg košļājamās tabletes ļoti liela auguma suņiem
(>40 – 56 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena košļājamā tablete satur:
BRAVECTO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
FLURALANERS (MG)
Ļoti maza auguma suņiem (2 – 4,5 kg)
112,5
Maza auguma suņiem (>4,5 – 10 kg)
250
Vidēja auguma suņiem (>10 – 20 kg)
500
Liela auguma suņiem (>20 – 40 kg)
1000
Ļoti liela auguma suņiem (>40 – 56 kg)
1400
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Gaiši līdz tumši brūna tablete ar gludu vai viegli raupju virsmu
un apaļu formu. Var būt redzami daži
lāsumi un/vai plankumi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču un blusu invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs veterinārās zāles ir sistēmisks insekticīds un akaricīds,
kas nodrošina:
-
tūlītēju un pastāvīgu blusu (
_Ctenocephalides felis_
) nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
un
_ D. variabilis_
ērču
nogalināšanu 12 nedēļu garumā,
-
tūlītēju un pastāvīgu
_Rhipicephalus sanguineus _
ērču nogalināšanu 8 nedēļu garumā.
Blusām un ērcēm jāpieķeras dzīvniekiem un jāsāk baroties, lai
tās tiktu pakļautas aktīvās vielas
iedarbībai.
Zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (BAD)
ārstēšanas stratēģijas.
_Demodex canis_
izraisītas demodekozes ārstēšanai.
_Sarcoptes_
ērču (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
) invāzijas ārstēšanai.
Inficēšanās riska ar
_Babesia canis canis_
,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov