Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrij - mišična atrofija, hrbtenica - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravilo spinraza je indicirano za zdravljenje 5q spinal muscular atrophy.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

biogen idec limited - nusinersen - raztopina za injiciranje - nusinersen 12 mg / 1 viala - nusinersen

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - mišična atrofija, hrbtenica - druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tip 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravila režim (glej poglavje 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. ta fiksni odmerek kombinacija je označena pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na irbesartan ali hydrochlorothiazide sami (glej poglavje 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:- bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. - bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astrazeneca uk limited - hidroklorotiazid; cileksetilkandesartanat - tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  cileksetilkandesartanat32 mg / 1 tableta; cileksetilkandesartanat 32 mg / 1 tableta - kandesartan in diuretiki

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

astrazeneca uk limited - hidroklorotiazid; cileksetilkandesartanat - tableta - hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  cileksetilkandesartanat32 mg / 1 tableta; cileksetilkandesartanat 32 mg / 1 tableta - kandesartan in diuretiki

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

jubilant pharmaceuticals - escitalopram - filmsko obložena tableta - escitalopram 15 mg / 1 tableta - escitalopram

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

jubilant pharmaceuticals - escitalopram - filmsko obložena tableta - escitalopram 20 mg / 1 tableta - escitalopram