Refludan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotična sredstva - antikoagulacijo pri odraslih bolnikih s heparinom povzročene trombocitopenije tipa ii in trombemboličnih bolezni, obveznost parenteralne terapije. diagnoza mora biti potrjena z heparina-induced trombocitov aktiviranje testa ali enakovredno test.

Bivalirudin Accord 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bivalirudin accord 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Bivalirudin Accord 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bivalirudin accord 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Bivalirudin Accord 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bivalirudin accord 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Angiox Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutni koronarni sindrom - antitrombotična sredstva - angiox je indiciran kot antikoagulant pri odraslih bolnikih s perkutano koronarnim posegom (pci), vključno z bolniki z miokardnim infarktom elevacije st (stemi), ki se podvrže primarni pci. angiox je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikov z nestabilno angino pektoris / non-st-segmenta,-dvig miokardni infarkt (ua / nstemi) načrtovana za nujne ali zgodnje intervencije. angiox je treba dajati z aspirinom in clopidogrel.

Thorinane Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotična sredstva - thorinane je primerna za odrasle za: - za preventivo venske thromboembolism, še posebej pri bolnikih, ki opravljajo ortopedske, splošne ali onkoloških operacijo. - za preventivo venske thromboembolism pri bolnikih, vezan na posteljo zaradi akutne bolezni, vključno z akutno srčno popuščanje, akutna dihalna odpoved, hude okužbe, kot tudi akutne revmatske bolezni, ki povzročajo imobilizacijo bolnika (velja za prednosti 40 mg/0. 4 ml). - zdravljenje globoke venske tromboze (dvt), zapletena ali pa enostavno za pljučna embolija. - zdravljenje nestabilne angine in ne q val miokardni infarkt, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). - zdravljenje akutne st segmentu višinskih miokardni infarkt (stemi), vključno z bolniki, ki bodo zdravljeni konzervativno ali ki se bo kasneje prihajalo perkutani koronarni angioplastiko (velja za prednosti 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml in 100 mg/1 ml). - krvni strdek preprečevanje extracorporeal obtoku med hemodializo. preprečevanje in zdravljenje različnih bolezni, povezanih s krvnih strdkov pri odraslih.

Clexane 6.000 i.e. (60 mg)/0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clexane 6.000 i.e. (60 mg)/0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 60 mg / 0,6 ml - enoksaparin

Clexane 4.000 i.e. (40 mg)/0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clexane 4.000 i.e. (40 mg)/0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 40 mg / 0,4 ml - enoksaparin

Clexane 12.000 i.e. (120 mg)/0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clexane 12.000 i.e. (120 mg)/0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 120 mg / 0,8 ml - enoksaparin

Clexane 15.000 i.e. (150 mg)/1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clexane 15.000 i.e. (150 mg)/1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 150 mg / 1 ml - enoksaparin