Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastična sredstva - qarziba je primerna za zdravljenje visokega tveganja neuroblastoma pri bolnikih, starih od 12 mesecev in več, ki so že prejeli indukcijske kemoterapijo in doseči vsaj delni odgovor, sledi myeloablative terapije in presaditev matičnih celic, kot tudi bolnikov z zgodovino relapsed ali ognjevzdržni neuroblastoma, z ali brez ostanka bolezni. pred zdravljenjem ponovnega nevroblastoma je treba vsako drugo aktivno napredujočo bolezen stabilizirati z drugimi ustreznimi ukrepi. pri bolnikih z anamnezo relapsed/ognjevzdržni bolezni in pri bolnikih, ki niso dosegli popolnega odziva po tem, ko prva linija terapije, qarziba je treba v kombinaciji z interleukin 2 (il 2).

Abakavir/lamivudin Sandoz 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abakavir/lamivudin sandoz 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete

sandoz d.d. - abakavir, lamivudin - filmsko obložena tableta - abakavir 600 mg / 1 tableta; lamivudin 300 mg / 1 tableta - lamivudin in abakavir

Abakavir/lamivudin Sandoz 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abakavir/lamivudin sandoz 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete

sandoz d.d. - abakavir, lamivudin - filmsko obložena tableta - abakavir 600 mg / 1 tableta; lamivudin 300 mg / 1 tableta - lamivudin in abakavir

Abakavir/lamivudin Teva 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abakavir/lamivudin teva 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete

teva b.v. - abakavir, lamivudin - filmsko obložena tableta - abakavir 600 mg / 1 tableta; lamivudin 300 mg / 1 tableta - lamivudin in abakavir

Roctavian Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragije - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).