Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z pcv2. za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z m. hyopneumoniae.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prašiči - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - prašičev circovirus tipa 2 (pcv2) orf2 podenote antigen, mikroplazma hyopneumoniae j sev inaktivirano - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prašičev (za pitanje) - za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje viraemia, virus nalagajo v pljučih in lymphoid tkiv, virus prelivanje zaradi prašičev circovirus tipa 2 (pcv2) okužbe, in resnosti pljuč poškodb, ki jih povzročajo mikroplazma hyopneumoniae okužbe. da bi zmanjšali izgubo dnevnega povečanja telesne mase med končnim obdobjem ob okužbah z mycoplasmo hyopneumoniae in / ali pcv2 (kot je bilo ugotovljeno v terenskih študijah).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunologija za suidae - prašičev (za pitanje) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - prašičev circovirus cepivo (inaktivirano, rekombinantne) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prašičev (za pitanje) - za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z pcv2.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivirani prašičji cirkovirus tipa 2 (pcv2) - imunologija za suidae - prašiči (mladice in svinje) - svinje in giltspassive imunizacijo za pujske preko kolostrum, ko aktivno imunizacijo za svinje in brejih, da zmanjšajo poškodbe v lymphoid tkiva povezana z pcv2 okužbe in kot pomoč pri zmanjšanju pcv2-povezana umrljivost. pigletsactive imunizacijo za pujske za zmanjšanje fekalne izločanje pcv2 in virus obremenitev v krvi, in kot pomoč pri zmanjšanju pcv2-povezane klinične znake, vključno hujšanje, hujšanje in umrljivost, kot tudi za zmanjšanje virus obremenitev in poškodb v lymphoid tkiva povezana z pcv2 okužbe.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - cepiva - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - prašičji cirkovirus tipa 2 orf2 - imunologija za suidae - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev, ki so starejše od dveh tednov proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje smrtnosti, klinične znake, vključno z izgubo teže - in lezije v lymphoid tkiva povezana z pcv2 povezanih bolezni (pcvd). poleg tega je bilo dokazano, da je cepljenje zmanjšalo izločanje pcv2 v nosu, virusno obremenitev v krvi in ​​limfnih tkivih ter trajanje viremije. začetek zaščite se pojavi že dva tedna po cepljenju in traja najmanj 17 tednov.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - rekombinantni virus prašičjega cirkovirusa (cpcv) 1-2, inaktiviran - imunologija - prašiči (pujski) - aktivno imunizacijo prašičev v starosti od treh tednih proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv, in poškodb, v lymphoid tkiva povezana z pcv2 okužbe, kot tudi za zmanjšanje kliničnih znakov - vključno z izgubo dnevne telesne mase, in umrljivosti, povezane s post-odvajanja multisystemic izgubljamo sindrom.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - aktivna imunizacija proti podtipu h5n1 virusa influenca a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.