Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena je navedeno v odraslih za naslednje indikacije:ne-hodgkinova limfomi (nhl)rituzena je primerna za zdravljenje predhodno nezdravljenih bolnikov s fazo iii iv folikularni limfom v kombinaciji s kemoterapijo. rituzena monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z faza iii iv folikularni limfom, ki so kemo odporne ali so v drugi ali poznejši ponovitve po kemoterapijo. rituzena je indiciran za zdravljenje bolnikov z cd20 pozitivni razpršenih velika b celic, ki niso hodgkinova limfom v kombinaciji z chop (ciklofosfamid, doxorubicin, vincristine, prednizolon) kemoterapijo. kronično limfocitno levkemijo (cll)rituzena v kombinaciji s kemoterapijo je indiciran za zdravljenje bolnikov z predhodno nezdravljenih in relapsed/ognjevzdržni cll. samo omejeni so na voljo podatki o učinkovitosti in varnosti za bolnike predhodno zdravljenih z monoklonalna protitelesa, vključno z rituzenaor bolnikov, ognjevzdržni, da prejšnji rituzena plus kemoterapijo. granulomatosis z polyangiitis in mikroskopsko polyangiitisrituzena, v kombinaciji z glucocorticoids, je primerna za indukcijo remisije pri odraslih bolnikih s hudo, aktivno granulomatosis z polyangiitis (wegener) (gpa) in mikroskopsko polyangiitis (mpa).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

genera si -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abbott laboratories d.o.o. - sibutramin - kapsula, trda - sibutramin 8,37 mg / 1 kapsula - sibutramin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abbott laboratories d.o.o. - sibutramin - kapsula, trda - sibutramin 12,55 mg / 1 kapsula - sibutramin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsonova bolezen - anti-parkinsonska zdravila - simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s parkinsonovo boleznijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonova bolezen - anti-parkinsonska zdravila - inbrija je primerna za občasno zdravljenje epizodne motornih nihanja (off epizode) pri odraslih bolnikih s parkinsonovo boleznijo (pd), obdelan z levodopa/dope-decarboxylase zaviralec.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

karbidopa; levodopa; entakapon - intestinalni gel - karbidopa 4,6 mg / 1 ml  levodopa20 mg / 1 ml  entakapon20 mg / 1 ml; levodopa 20 mg / 1 ml  entakapon20 mg / 1 ml; entakapon 20 mg / 1 ml - levodopa, zaviralec dekarboksilaze in zaviralec comt

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi pasteur - ha seva b/brisbane/60/2008, divji tip, podoben sevu b/brisbane/60/2008; ha seva nymc x-275 (iz seva a/michigan/45/2015, podoben sevu a/michigan/45/2015; ha seva nymc x-263b (iz seva a/hong kong/4801/2014), podoben sevu a/hong kong/48 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/brisbane/60/2008, divji tip, podoben sevu b/brisbane/60/2008 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-275 (iz seva a/michigan/45/2015, podoben sevu a/michigan/45/201515 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-263b (iz seva a/hong kong/4801/2014), podoben sevu a/hong kong/4815 µg / 0,5 ml; ha seva nymc x-275 (iz seva a/michigan/45/2015, podoben sevu a/michigan/45/2015 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-263b (iz seva a/hong kong/4801/2014), podoben sevu a/hong kong/4815 µg / 0,5 ml; ha seva nymc x-263b (iz seva a/hong kong/4801/2014), podoben sevu a/hong kong/48 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastična sredstva - blitzima je navedeno v odraslih za naslednje indikacije:ne-hodgkinova limfomi (nhl)blitzima je primerna za zdravljenje predhodno nezdravljenih bolnikov s fazo iii-iv folikularni limfom v kombinaciji s kemoterapijo. blitzima vzdrževanje terapija je primerna za zdravljenje folikularni limfom bolniki odzivajo na indukcijsko zdravljenje. blitzima monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z faza iii-iv folikularni limfom, ki so kemo-odporne ali so v drugi ali poznejši ponovitve po kemoterapijo. blitzima je indiciran za zdravljenje bolnikov z cd20 pozitivni razpršenih velika b celic non-hodgkinova limfom v kombinaciji z chop (ciklofosfamid, doxorubicin, vincristine, prednizolon) kemoterapijo. kronično limfocitno levkemijo (cll)blitzima v kombinaciji s kemoterapijo je indiciran za zdravljenje bolnikov z predhodno nezdravljenih in relapsed/ognjevzdržni cll. samo omejeni so na voljo podatki o učinkovitosti in varnosti za bolnike predhodno zdravljenih z monoklonalna protitelesa, vključno z blitzima ali bolniki, ognjevzdržni, da prejšnji blitzima plus kemoterapijo.