Depakine chrono 300 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

depakine chrono 300 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev valproat; valprojska kislina - tableta s podaljšanim sproščanjem - natrijev valproat 199,8 mg / 1 tableta  valprojska kislina87 mg / 1 tableta; valprojska kislina 87 mg / 1 tableta - valprojska kislina

Depakine chrono 500 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

depakine chrono 500 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev valproat; valprojska kislina - tableta s podaljšanim sproščanjem - natrijev valproat 333 mg / 1 tableta  valprojska kislina145 mg / 1 tableta; valprojska kislina 145 mg / 1 tableta - valprojska kislina

DEPAKINE 300 mg/ml peroralna raztopina Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

depakine 300 mg/ml peroralna raztopina

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev valproat - peroralna raztopina - natrijev valproat 300 mg / 1 ml - valprojska kislina

DEPAKINE 400 mg/4ml Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

depakine 400 mg/4ml

kemofarmacija d.d. - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - valprojska kislina

DEPAKINE I.V. 400 mg/4 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

depakine i.v. 400 mg/4 ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

sanolabor, d.d. - natrijev valproat - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - natrijev valproat 400 mg / 4 ml - valprojska kislina

Imcivree Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

imcivree

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Alofisel Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektalna fistula - imunosupresivi - alofisel je primerna za zdravljenje kompleksnih perianalnih fistulas pri odraslih bolnikih z ne-aktivna/lahko aktivno luminal crohnova bolezen, ko fistulas so pokazale, nezadosten odgovor na vsaj eno konvencionalne ali biološke terapije. alofisel je treba uporabiti po kondicioniranje fistula.

Saxenda Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - saxenda je indicirano kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost za upravljanje težo pri odraslih bolnikih z začetnim indeksom telesne mase (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (debelih), ali• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti vsaj enega teža, povezanih s hkratno psihozo, kot so dysglycaemia (pre-diabetes ali tip 2 sladkorna bolezen), zvišan krvni tlak, dyslipidaemia ali obstruktivno spalno apnoea. zdravljenje z saxenda je treba prekiniti po 12 tednih na 3. 0 mg/dan odmerka, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.