Detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 40,92 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 40,92 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 27,28 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 27,28 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 15 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 15 mg obložene tablete

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - obložena tableta - propiverin 13,64 mg / 1 tableta - propiverin

PAPAVERINE RENAUDIN 40 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

papaverine renaudin 40 mg/ml raztopina za injiciranje

sanolabor, d.d. - papaverinijev klorid - raztopina za injiciranje - papaverinijev klorid 40 mg / 1 ml - papaverin

PAPAVERINE SERB 40 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

papaverine serb 40 mg/ml raztopina za injiciranje

sanolabor, d.d. - raztopina za injiciranje - drugi periferni vazodilatatorji

Clopidogrel HCS Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - sekundarno preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Qualimed Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.