Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptics, - briviact je indiciran kot dodatna terapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih, starih od 16 let, z epilepsijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pergamus pharma ltd. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pergamus pharma ltd. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pergamus pharma ltd. - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 5 mg / 1 kapsula - takrolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

wÖrwag pharma - benfotiamin - filmsko obložena tableta - benfotiamin 300 mg / 1 tableta - benfotiamin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

billev pharma aps - hidroklorotiazid; telmisartan - tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  telmisartan40 mg / 1 tableta; telmisartan 40 mg / 1 tableta - telmisartan in diuretiki

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

billev pharma aps - hidroklorotiazid; telmisartan - tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  telmisartan40 mg / 1 tableta; telmisartan 40 mg / 1 tableta - telmisartan in diuretiki

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

billev pharma aps - hidroklorotiazid; telmisartan - tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  telmisartan40 mg / 1 tableta; telmisartan 40 mg / 1 tableta - telmisartan in diuretiki