Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od sedem dni, dokler ne manj kot za šest mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologi - zmanjšanje očesnega tlaka (cw) pri odraslih bolnikih z glavkomom odprtega zakotja ali očesno hipertenzijo, ki se ne odzivajo na aktualne beta-blokatorji ali analogi prostaglandinov.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, serotonina (5ht3) antagonisti - preprečevanje navzee in bruhanja pri bolnikih, ki prejemajo zmerno ali visoko emetogeno kemoterapijo, z ali brez cisplatina, do pet zaporednih dni. sancuso se lahko uporablja pri bolnikih, ki prejemajo svojo prvo kemoterapijo režim, ali pri bolnikih, ki so že prejeli kemoterapijo.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev valproat; valprojska kislina - tableta s podaljšanim sproščanjem - natrijev valproat 199,8 mg / 1 tableta  valprojska kislina87 mg / 1 tableta; valprojska kislina 87 mg / 1 tableta - valprojska kislina

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis d.o.o. - natrijev valproat; valprojska kislina - tableta s podaljšanim sproščanjem - natrijev valproat 333 mg / 1 tableta  valprojska kislina145 mg / 1 tableta; valprojska kislina 145 mg / 1 tableta - valprojska kislina

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

johnson & johnson d.o.o. - fentanil - transdermalni obliž - fentanil 4,2 mg / 1 obliž - fentanil

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

johnson & johnson d.o.o. - fentanil - transdermalni obliž - fentanil 2,1 mg / 1 obliž - fentanil

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

johnson & johnson d.o.o. - fentanil - transdermalni obliž - fentanil 16,8 mg / 1 obliž - fentanil

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

johnson & johnson d.o.o. - fentanil - transdermalni obliž - fentanil 8,4 mg / 1 obliž - fentanil

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

johnson & johnson d.o.o. - fentanil - transdermalni obliž - fentanil 12,6 mg / 1 obliž - fentanil