Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - aripiprazol - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; xylitol (e 967), - aripiprazole

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - aripiprazol - orodispergeerbare tablet - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; calciumsilicaat (e 552) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; xylitol (e 967), - aripiprazole

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - aripiprazol - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - aripiprazole

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - triptorelinepamoaat 31 mg - eq. triptoreline 22,5 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 22,5 mg - triptorelinepamoaat 31 mg - triptorelin

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische middelen - rituzena is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. rituzena monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)rituzena in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van rituzenaor patiënten vuurvaste vorige rituzena plus chemotherapie. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitisrituzena, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de inductie van remissie bij volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa).

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - mazelen virus enders' edmonston stam (levend, verzwakt), bof virus jeryl lynn (niveau b) stam (levend, verzwakt), rubella virus wistar ra 27/3 stam (levend, verzwakt) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccins - m-m-rvaxpro is geïndiceerd voor de gelijktijdige vaccinatie tegen mazelen, bof en rubella bij personen van 12 maanden of ouder. voor gebruik in de mazelen uitbraken, of voor post-expositie vaccinatie, of voor gebruik in een eerder niet-gevaccineerde kinderen ouder dan 12 maanden die in contact komen met gevoelige zwangere vrouwen en personen die kunnen worden vatbaar zijn voor bof en rubella.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - langdurige behandeling van kinderen met groeistoornissen als gevolg van ontoereikende endogene secretie van groeihormoon. lange-termijn behandeling van een groeistoornis geassocieerd met het syndroom van turner. behandeling van prepubertal kinderen met een groeistoornis geassocieerd met chronische nierinsufficiëntie tot de tijd van de nier-transplantatie. vervanging van het endogene groeihormoon bij volwassenen met groeihormoondeficiëntie van zowel de jeugd-of volwassen-onset etiologie. groeihormoon-deficiëntie dient bevestigd te worden op passende wijze voorafgaand aan de behandeling.