Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrel hidroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotična sredstva - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin

Morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

morvesin 0,4 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

lek d.d. - tamsulozin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - tamsulozin 0,37 mg / 1 kapsula - tamsulozin