CUTAQUIG 165 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cutaquig 165 mg/ml raztopina za injiciranje

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

CUTAQUIG 165 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cutaquig 165 mg/ml raztopina za injiciranje

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

CUTAQUIG 165 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cutaquig 165 mg/ml raztopina za injiciranje

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

CUTAQUIG 165 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cutaquig 165 mg/ml raztopina za injiciranje

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Zutectra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - humani hepatitis b imunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunski sera in imunoglobulini, - preprečevanje ponovne okužbe z virusom hepatitisa b (hbv) pri hbsag in hbv-dna negativnih odraslih bolnikih, vsaj en teden po presaditvi jeter za hepatitis b, povzročeno z odpovedjo jeter. negativni status hbv-dna je treba potrditi v zadnjih 3 mesecih pred olt. bolniki morajo biti pred začetkom zdravljenja hbsag negativni. sočasno uporabo ustrezne virostatic agentov, je treba šteti kot standard hepatitisa b ponovno okužbo profilakso.

Silgard Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus tip 6 l1 beljakovin, human papillomavirus tip 11 l1 beljakovin, human papillomavirus tip 16 l1 beljakovin, human papillomavirus 18. vrsta beljakovine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cepiva - silgard je cepivo za uporabo v starosti od 9 let, za preprečevanje:premalignant genitalni lezije (materničnega vratu, vulvar in nožnice), premalignant analni poškodb, raka materničnega vratu in analni raka vzročno povezane z določenimi oncogenic human papillomavirus (hpv) tipov;genitalni bradavice (condyloma acuminata) vzročno povezane s specifičnimi hpv tipov. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za pomembne podatke o podatkih, ki podpirajo to indikacijo. uporaba silgard je treba v skladu z uradnimi priporočili.

Gardasil Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - human papillomavirus tip 6 l1 beljakovin, human papillomavirus tip 11 l1 beljakovin, human papillomavirus tip 16 l1 beljakovin, human papillomavirus 18. vrsta beljakovine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cepiva - gardasil je cepivo za uporabo v starosti od 9 let, za preprečevanje:premalignant genitalni lezije (materničnega vratu, vulvar in nožnice), premalignant analni poškodb, raka materničnega vratu in analni raka vzročno povezane z določenimi oncogenic human papillomavirus (hpv) tipov;genitalni bradavice (condyloma acuminata) vzročno povezane s specifičnimi hpv tipov. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za pomembne podatke o podatkih, ki podpirajo to indikacijo. uporaba gardasil je treba v skladu z uradnimi priporočili.

SUBCUVIA 160 g/l raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

subcuvia 160 g/l raztopina za injiciranje

baxter ag - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za injiciranje - polispecifični imunoglobulin, humani 160 g / 1000 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

SUBCUVIA 160 g/l raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

subcuvia 160 g/l raztopina za injiciranje

baxter ag - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za injiciranje - polispecifični imunoglobulin, humani 160 g / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Hizentra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - humani normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke pomanjkljivosti - imunski sera in imunoglobulini, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.