Litfulo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - imunosupresivi - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Circadin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem - psiholeptiki - cirkadin je indiciran kot monoterapija za kratkotrajno zdravljenje primarne nespečnosti, za katero je značilna slaba kakovost spanja pri bolnikih, starih 55 let ali več.

Atorvastatin Stada Arzneimittel 40 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

atorvastatin stada arzneimittel 40 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - atorvastatin - filmsko obložena tableta - atorvastatin 40 mg / 1 tableta - atorvastatin

Atorvastatin Stada Arzneimittel 20 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

atorvastatin stada arzneimittel 20 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - atorvastatin - filmsko obložena tableta - atorvastatin 20 mg / 1 tableta - atorvastatin

Atorvastatin Stada Arzneimittel 10 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

atorvastatin stada arzneimittel 10 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - atorvastatin - filmsko obložena tableta - atorvastatin 10 mg / 1 tableta - atorvastatin

Xenical Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - xenical je navedena v povezavi z rahlo hypocaloric dieto za zdravljenje debelih bolnikov s a indeks telesne mase (itm) večje ali enako 30 kg/m2 ali bolniki prekomerno telesno težo (itm > 28 kg/m2) z povezanih dejavnikov tveganja. zdravljenje z orlistat, je treba prekiniti po 12 tednih, če bolniki niso mogli izgubiti vsaj 5% telesne teže, kot je izmerjena na začetku terapije.

Gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gaviscon 100 mg/20 mg v 1 ml peroralna suspenzija

reckitt benckiser healthcare (uk) ltd - kalijev hidrogenkarbonat; natrijev alginat - peroralna suspenzija - kalijev hidrogenkarbonat 20 mg / 1 ml  natrijev alginat100 mg / 1 ml; natrijev alginat 100 mg / 1 ml - alginska kislina