Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
thiotepa riemser
esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastična sredstva - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
haematopan 50 mg filmsko obložene tablete
dr. a. wolff - železo(ii) - filmsko obložena tableta - železo(ii) 50 mg / 1 tableta - železov(ii) sulfat
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
haematopan 100 mg filmsko obložene tablete
dr. a. wolff - železo(ii) - filmsko obložena tableta - železo(ii) 100 mg / 1 tableta - železov(ii) sulfat
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s aktivnega revmatoidnega artritisa kot "bolezen, ki spreminjajo antirevmatik drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
haematopan 100
obložena tableta - železov(ii) sulfat
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
haematopan 50
obložena tableta - železov(ii) sulfat
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
haematopan 50
obložena tableta - železov(ii) sulfat
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
haematopan 100
obložena tableta - železov(ii) sulfat
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.