Hepan 500 i.e./g / 5 mg/g krema Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hepan 500 i.e./g / 5 mg/g krema

jadran - galenski laboratorij d.d. - dekspantenol; natrijev heparinat - krema - dekspantenol 5 i.e. / 1 g  natrijev heparinat500 i.e. / 1 g; natrijev heparinat 500 i.e. / 1 g - heparin

Hepan 500 i.e./g / 5 mg/g gel Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hepan 500 i.e./g / 5 mg/g gel

jadran - galenski laboratorij d.d. - dekspantenol, natrijev heparinat - gel - dekspantenol 5 i.e. / 1 g; natrijev heparinat 500 i.e. / 1 g - heparin

Lixiana Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - preprečevanje možgansko kap in sistemsko embolijo pri odraslih bolnikih z nonvalvular atrijsko fibrilacijo (nvaf) z eno ali več dejavniki tveganja, kot so kongestivno srčno popuščanje, hipertenzijo, starost ≥ 75 let, sladkorna bolezen, predhodna kap ali prehodnih ishemičnih napad ( tia). zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih.

Roteas Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - preprečevanje možgansko kap in sistemsko embolijo pri odraslih bolnikih z nonvalvular atrijsko fibrilacijo (nvaf) z eno ali več dejavniki tveganja, kot so kongestivno srčno popuščanje, hipertenzijo, starost ≥ 75 let, sladkorna bolezen, predhodna kap ali prehodnih ishemičnih napad ( tia). zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih.

Entresto Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - odpoved srca - angiotensin ii antagonisti, druge kombinacije, agente, ki delujejo na renin-angiotensin sistem - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Kadcyla Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - zgodnji rak dojk (ebc)kadcyla, kot ena agent, je označen za adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitiven zgodnjega raka dojk, ki so preostale invazivnih bolezni, v prsih in/ali bezgavke, po neoadjuvant taxane-temelji in her2-usmerjena terapija. metastatski rak (mbc)kadcyla, kot ena agent, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitiven, unresectable lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki so se prej prejeli trastuzumab in taxane, ločeno ali v kombinaciji. bolniki morajo imeti bodisi:prejeto pred terapijo za lokalno napredno ali metastatskim bolezni, ordeveloped ponovitve bolezni v času ali v šestih mesecih po končanem adjuvant therapy.

Neparvis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - odpoved srca - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.