Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptakog alfa (aktiviran) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragije - novoseven je primerna za zdravljenje epizod krvavitev in preprečevanju krvavitev v teh kirurških posegov ali invazivnih postopkih v naslednjih bolnik skupine:pri bolnikih s prirojeno hemofilija z inhibitorji za koagulacije faktorjev viii ali ix > 5 bethesda enot (bu);pri bolnikih s prirojeno hemofilija, ki se pričakuje, da imajo visoko anamnestic odziv na faktor viii ali faktor ix uprave;pri bolnikih z pridobljena hemofilija;pri bolnikih s prirojeno faktor vii pomanjkljivosti;pri bolnikih z glanzmann je thrombasthenia z protiteles za trombocitov glikoprotein (gp) iib-iiia in / ali človeške leucocyte antigenov (hla), in s preteklo ali sedanjo refractoriness, da transfuzije trombocitov. pri bolnikih z glanzmann je thrombasthenia s preteklo ali sedanjo refractoriness, da transfuzije trombocitov, ali če trombocitov niso na voljo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoktokog alfa - hemofilija a - faktorji koagulacije krvi - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). nuwiq se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje krvavitev pri bolnikih s pridobljeno hemofilijo, ki jo povzročajo protitelesa proti faktorju viii. obizur je indiciran pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaza alfa - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - replagal je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - horiogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - ovitrelle je navedeno v zdravljenje:ženske, ki opravljajo superovulation pred oploditve z biomedicinsko tehnikah, kot je oploditev in vitro (ivf): ovitrelle se daje, da sproži končno folikularni zorenje in luteinisation po stimulacijo folikularni rast;anovulatory ali oligo-ovulatory ženske: ovitrelle se daje za sprožitev ovulacije in luteinisation v anovulatory ali oligo-ovulatory bolnikov po stimulacijo folikularni rast.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). refacto af je primerno za uporabo pri odraslih in otrocih vseh starosti, vključno z dojenčki. refacto af ne vsebuje von-willebrand dejavnik, in zato ni prikazana v von-willebrand je bolezen.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropin alfa - Širokopasemske neoplazme - spodnjega režnja hipofize hormoni in analogi, hipofize in hypothalamic hormoni in analogi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolisteza - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravilo opgenra je indicirano za posterolateralno fuzijo ledvene hrbtenice pri odraslih bolnikih s spondilolistezo, pri katerih je avtograft ni uspel ali je kontraindiciran.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibialni zlomi - zdravila za zdravljenje bolezni kosti, bone morphogenetic beljakovin - zdravljenje nonunion golenico traja vsaj 9 mesecev, sekundarni travme, v skeletally zrel bolnikov, v primerih, kjer ni uspela predhodno zdravljenje z autograft ali uporabo autograft je neizvedljivo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoktokog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). vihuma se lahko uporablja za vse starostne skupine.