PERGOSAFE Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pergosafe

alfasan nederland bv kuipersweg 9 3449 ja woerden nizozemska proizvajalec odgovoren za sproščanje serij : lelypharma bv zuiveringsweg 42 8243 pz lelystad nizozemska in alfasan nederland bv kuipersweg 9 3449 ja woerden nizozemska 2 -

octaplasLG 45-70 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octaplaslg 45-70 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - plazemski proteini, humani - raztopina za infundiranje - plazemski proteini, humani 70 µg / 1 ml - nadomestki krvi in plazemske proteinske frakcije

octaplasLG 45-70 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octaplaslg 45-70 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - plazemski proteini, humani - raztopina za infundiranje - plazemski proteini, humani 70 µg / 1 ml - nadomestki krvi in plazemske proteinske frakcije

octaplasLG 45-70 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octaplaslg 45-70 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - plazemski proteini, humani - raztopina za infundiranje - plazemski proteini, humani 70 µg / 1 ml - nadomestki krvi in plazemske proteinske frakcije

octaplasLG 45-70 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octaplaslg 45-70 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - plazemski proteini, humani - raztopina za infundiranje - plazemski proteini, humani 70 µg / 1 ml - nadomestki krvi in plazemske proteinske frakcije

Rydapt Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastična sredstva - rydapt je navedeno:v kombinaciji s standardno daunorubicin in cytarabine indukcije in visok odmerek cytarabine konsolidacije kemoterapijo, in za bolnike v popolni odgovor sledi rydapt en agent za vzdrževanje terapija, pri odraslih bolnikih, ki so na novo zboleli za akutno mieloično levkemijo (aml), ki so flt3 mutacije pozitivna (glej poglavje 4. 2);kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov z agresivno sistemske mastocytosis (asm), sistemsko mastocytosis s povezanimi hematoloških neoplasm (sm ahn), ali jambor celice levkemijo (mcl).

Foscan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastična sredstva - foscan je indiciran za paliativno zdravljenje bolnikov z napredovalim karcinomom skvamoznih celic glave in vratu, ki niso prejeli terapije in niso primerni za radioterapijo, kirurgijo ali sistemsko kemoterapijo.

Raptiva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriaza - imunosupresivi - zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo kronično psoriaze, ki se niso odzvali na ali ki so kontraindikacija za, ali so prenašali na druge sistemske terapije, vključno z ciklosporin se, metotreksatom in puva (glej oddelek 5. 1 - klinična učinkovitost).

Voriconazole Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics za sistemsko uporabo, triazol derivati - voriconazole je v širokem spektru, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih dve leti ali več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje candidaemia v ne-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne candida okužbe (vključno c. krusei);zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo scedosporium spp. in oxysporum spp. voriconazole soglasju mora biti urejen, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe.

Ayvakyt Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastrointestinalni stromalni tumorji - druga zdravila z delovanjem na novotvorbe agenti, protein kinaza inhibitorji - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.