NovoNorm Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - repaglinide je indicirano pri bolnikih z diabetesom tipa 2 (non-insulina – odvisni diabetes mellitus (niddm)), katere hyperglycaemia ni več mogoče nadzorovati zadovoljivo z prehrana, zmanjšanje telesne teže in telesno vadbo. repaglinid je indiciran tudi v kombinaciji z metforminom pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, pri katerih samega metformina niso zadovoljivo nadzorovali. zdravljenje naj se začne kot dodatek k prehrani in vadbi za znižanje glukoze v krvi glede na obroke.

Prandin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - repaglinide je indicirano pri bolnikih z diabetesom tipa 2 (non-insulina – odvisni diabetes mellitus (niddm)), katere hyperglycaemia ni več mogoče nadzorovati zadovoljivo z prehrana, zmanjšanje telesne teže in telesno vadbo. repaglinid je indiciran tudi v kombinaciji z metforminom pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2, ki niso zadovoljivo nadzorovali samo pri metforminu. zdravljenje naj se začne kot dodatek k prehrani in vadbi za znižanje glukoze v krvi glede na obroke.

MOVALIS 15 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

movalis 15 mg tablete

boehringer ingelheim international gmbh - meloksikam - tableta - meloksikam 15 mg / 1 tableta - meloksikam

Busilvex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoetična presaditev izvornih celic - antineoplastična sredstva - busilvex sledi ciklofosfamid (bucy2) je navedena kot kondicioniranje zdravljenje pred konvencionalne krvotvornih matičnih celic presaditev (hpct) pri odraslih bolnikih, ko kombinacija se šteje na voljo možnost. busilvex naslednje fludarabine (fb) je označena kot naprava za zdravljenje pred haematopoietic progenitor cell presaditev (hpct) pri odraslih bolniki, ki so kandidati za zmanjšane intenzivnosti naprava (ric) režim. busilvex sledi ciklofosfamid (bucy4) ali melphalan (bumel) je označena kot naprava za zdravljenje pred konvencionalnimi haematopoietic progenitor cell presaditev v pediatričnih bolnikih.

Busulfan Fresenius Kabi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoetična presaditev izvornih celic - alkil sulfonati - busulfan fresenius kabi sledi ciklofosfamid (bucy2) je navedena kot kondicioniranje zdravljenje pred konvencionalne krvotvornih matičnih celic presaditev (hpct) pri odraslih bolnikih, ko kombinacija se šteje na voljo možnost. busulfan fresenius kabi sledi ciklofosfamid (bucy4) ali melphalan (bumel) je označena kot naprava za zdravljenje pred konvencionalnimi haematopoietic progenitor cell presaditev v pediatričnih bolnikih.

Skudexa 75 mg/25 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

skudexa 75 mg/25 mg filmsko obložene tablete

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen

Skudexa 75 mg/25 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

skudexa 75 mg/25 mg filmsko obložene tablete

menarini international o.l.s.a. - deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen

Uptravi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertenzija, pljučnica - antitrombotična sredstva - uptravi je indicirano za dolgotrajno zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) pri odraslih bolnikih z ki funkcionalno razreda ii-iii (fc), bodisi kot kombinacijo zdravljenja pri bolnikih, ki so dovolj nadzorovati z endotelin antagonist receptor (era) in/ali fosfodiesteraze tipa 5 (pde-5) inhibitor, ali kot monoterapije pri bolnikih, ki niso kandidati za te terapije. učinkovitosti je bil prikazan v pah prebivalstva, vključno z idiopatsko in dedne pah, pah, povezanih z vezivnega tkiva bolezni, in policikličnih aromatskih ogljikovodikov, povezanih z popravljena preprost prirojene bolezni srca.

Skudexa 75 mg/25 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

skudexa 75 mg/25 mg filmsko obložene tablete

deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen

Skudexa 75 mg/25 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

skudexa 75 mg/25 mg filmsko obložene tablete

deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen