Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri odraslih bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher bolezen - drugi proizvodi prebavnega trakta in metabolizma - miglustat dipharma je označen za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno tipa 1 gaucher bolezni. miglustat dipharma se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, za katere encim nadomestno zdravljenje, je neustrezna. miglustat dipharma je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z niemann-pick tip c bolezen.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - fenilketonurije - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

divapharma gmbh - benzokain - pastila - benzokain 8 mg / 1 pastila - benzokain

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - zmanjšati trajanje neutropenia in pojavnost febrile neutropenia zaradi kemoterapijo.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pfizer luxembourg sarl - tetanusni toksoid; polisaharid (de-o-acetiliran) neisseriae meningitidis tip c (sev c11), vezan - suspenzija za injiciranje - tetanusni toksoid 20 µg / 0,5 ml  polisaharid (de-o-acetiliran) neisseriae meningitidis tip c (sev c11), vezan10 µg / 0,5 ml; polisaharid (de-o-acetiliran) neisseriae meningitidis tip c (sev c11), vezan 10 µg / 0,5 ml - cepivo proti meningokokom tipa c s prečiščenimi in vezanimi polisaharidnimi antigeni

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidroklorid dihidrat - opioidne motnje - vsi drugi terapevtski izdelki - zdravilo nyxoid je namenjeno takojšnjemu dajanju v nujnem zdravljenju za znano ali domnevno preveliko odmerjanje opioidov, ki se kaže v depresiji dihal in / ali centralnega živčnega sistema tako v nemedicinskih kot zdravstvenih okoljih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mundipharma gmbh - nalokson, oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - nalokson 36 mg / 1 tableta; oksikodon 72 mg / 1 tableta - oksikodon in nalokson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

divapharma gmbh - ambroksol - mehka pastila - ambroksol 15 mg / 1 pastila - ambroksol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

divapharma gmbh - 2,4-diklorobenzilalkohol; amilmetakrezol; levomentol - oralno pršilo, raztopina - 2,4-diklorobenzilalkohol 14,58 mg / 1 ml  amilmetakrezol2,92 mg / 1 ml  levomentol0,87 mg / 1 ml; amilmetakrezol 2,92 mg / 1 ml  levomentol0,87 mg / 1 ml; levomentol 0,87 mg / 1 ml - razne učinkovine