Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart, insulin degludec - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - hidroksietilškrob; jabolčna kislina; kalcijev klorid; magnezijev klorid; natrijev acetat; natrijev klorid; kalijev klorid - raztopina za infundiranje - hidroksietilškrob 100 g / 1000 ml  jabolčna kislina0,67 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; jabolčna kislina 0,67 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; kalcijev klorid 0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; magnezijev klorid 0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; natrijev acetat 3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; natrijev klorid 6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; kalijev klorid 0,3 g / 1000 ml - hidroksietilškrob

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - hidroksietilškrob; jabolčna kislina; kalcijev klorid; magnezijev klorid; natrijev acetat; natrijev klorid; kalijev klorid - raztopina za infundiranje - hidroksietilškrob 60 g / 1000 ml  jabolčna kislina0,67 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; jabolčna kislina 0,67 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; kalcijev klorid 0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; magnezijev klorid 0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; natrijev acetat 3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; natrijev klorid 6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; kalijev klorid 0,3 g / 1000 ml - hidroksietilškrob

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - hidroksietilškrob; jabolčna kislina; kalcijev klorid; magnezijev klorid; natrijev acetat; natrijev klorid; kalijev klorid - raztopina za infundiranje - hidroksietilškrob 60 g / 1000 ml  jabolčna kislina0,67 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; jabolčna kislina 0,67 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; kalcijev klorid 0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; magnezijev klorid 0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; natrijev acetat 3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; natrijev klorid 6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; kalijev klorid 0,3 g / 1000 ml - hidroksietilškrob

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - hidroksietilškrob; jabolčna kislina; kalcijev klorid; magnezijev klorid; natrijev acetat; natrijev klorid; kalijev klorid - raztopina za infundiranje - hidroksietilškrob 100 g / 1000 ml  jabolčna kislina0,67 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; jabolčna kislina 0,67 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; kalcijev klorid 0,37 g / 1000 ml  magnezijev klorid0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; magnezijev klorid 0,2 g / 1000 ml  natrijev acetat3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; natrijev acetat 3,27 g / 1000 ml  natrijev klorid6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; natrijev klorid 6,25 g / 1000 ml  kalijev klorid0,3 g / 1000 ml; kalijev klorid 0,3 g / 1000 ml - hidroksietilškrob

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - drugi antianemic priprave - zdravljenje simptomatsko anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih:zdravljenje anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic pri odraslih in pediatričnih bolnikih na hemodializo in odraslih bolniki na peritonealno;zdravljenje hude anemija ledvične izvora spremljajo klinični simptomi pri odraslih bolnikih z ledvično insuficienco, ki še niso v postopku dializo. zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo). retacrit se lahko uporabijo za povečanje pridelka autologous blood od bolnikov v predonation program. njegova uporaba v ta prikaz mora biti uravnotežena glede na sporočene tveganje thromboembolic dogodkov. zdravljenje je treba dajati bolnikom z zmerno anemija (brez železa), če krvi-prihranek postopki, ki niso na voljo ali nezadostno ko načrtovanih večjih izbirni operacijo je potrebna velika količina krvi (štiri ali več enot krvi za ženske ali pet ali več enot za moške). retacrit se lahko uporablja za zmanjšanje izpostavljenosti allogeneic transfuzije krvi pri odraslih non-iron-pomanjkljiva bolnikov pred glavni izbirni ortopedske kirurgije, z visoko zaznano tveganje za transfuzijo zapletov. uporaba bi morala biti omejena na bolnike z zmerno anemija (e. hb 10-13 g/dl), ki nimajo autologous predonation programa na voljo, in z pričakuje zmerno izgubo krvi (900 do 1800 ml).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemični preparati - zdravljenje simptomatsko anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih patientstreatment od anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic pri odraslih in pediatričnih bolnikih na hemodializo in odraslih bolniki na peritonealno. zdravljenje hude anemija ledvične izvora spremljajo klinični simptomi pri odraslih bolnikih z ledvično insuficienco, ki še niso v postopku dializo. zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo). silapo se lahko uporabijo za povečanje pridelka autologous blood od bolnikov v predonation program. njegova uporaba v ta prikaz mora biti uravnotežena glede na sporočene tveganje thromboembolic dogodkov. zdravljenje je treba dajati bolnikom z zmerno anemija (brez železa), če je krvni shranjevanje postopki, ki niso na voljo ali nezadostno ko načrtovanih večjih izbirni operacijo je potrebna velika količina krvi (4 ali več enot krvi za samice, ali 5 ali več enot za moške). silapo je označen za non-iron pomanjkljiva odraslih pred glavni izbirni ortopedske kirurgije, ki imajo visoko zaznano tveganje za transfuzijo zapletov za zmanjšanje izpostavljenosti allogeneic transfuzije krvi. uporaba bi morala biti omejena na bolnike z zmerno anemija (e. vsebnost hemoglobina v razponu med 10 do 13 g/dl), ki nimajo autologous predonation programa na voljo, in z pričakuje zmerno izgubo krvi (900 do 1 800 ml). silapo se lahko uporabijo za povečanje koncentracije hemoglobina v simptomatsko anemija (vsebnost hemoglobina ≤10 g/dl) pri odraslih z nizko - ali vmesne-1-tveganje primarni myelodysplastic sindromov (mds), ki imajo nizko serum eritropoetin (.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - limfom, mantle cell - antineoplastična sredstva - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem - psiholeptiki - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitizinon - tyrosinemias - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).