Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multiple skleroza - imunosupresivi - zdravilo zinbryta je indicirano pri odraslih bolnikih za zdravljenje recidivnih oblik multiple skleroze (rms).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrij - mišična atrofija, hrbtenica - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravilo spinraza je indicirano za zdravljenje 5q spinal muscular atrophy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - avonex je primerna za zdravljenje:bolnikov, diagnosticiranih z recidivno multiplo sklerozo (ms). v kliničnih preskušanjih, to je bilo značilno, da dva ali več akutna exacerbations (recidivi) v preteklih treh letih, brez dokazov za stalno napredovanje med zagonov; avonex upočasni napredovanje invalidnosti in zmanjša pogostost zagonov;bolniki z enim demielinizirajoče dogodek z aktivno vnetni proces, če je dovolj resen, da bi lahko jamčili zdravljenje z intravensko kortikosteroidi, če alternativne diagnoze so bile izključene, če so odločeni, da se na visoko tveganje za razvoj klinično dokončne ms. avonex je treba prekiniti pri bolnikih, ki razvijejo postopno ms.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetil fumarat - multiple skleroza - imunosupresivi - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - zdravljenje ponavljajoče se remitirne multiple skleroze pri odraslih bolnikih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multiple skleroza - druga zdravila na živčnem sistemu - fampyra je indicirano za izboljšanje hoje pri odraslih bolnikih z multiplo sklerozo, s hojo invalidnosti (razširjena invalidnosti stanje obsega 4-7).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 in 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

biogen idec limited - daklizumab - raztopina za injiciranje - daklizumab 150 mg / 1 brizga - daklizumab

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

biogen idec limited - daklizumab - raztopina za injiciranje - daklizumab 150 mg / 1 ml - daklizumab