Geloplasma raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

geloplasma raztopina za infundiranje

fresenius kabi france - kalijev klorid; magnezijev klorid heksahidrat; natrijev klorid; natrijev laktat; natrijev klorid; kalijev klorid; želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana - raztopina za infundiranje - kalijev klorid 0,0375 g / 100 ml  magnezijev klorid heksahidrat0,0305 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  natrijev laktat0,336 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; magnezijev klorid heksahidrat 0,0305 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  natrijev laktat0,336 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; natrijev klorid 0,5382 g / 100 ml  natrijev laktat0,336 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; natrijev laktat 0,336 g / 100 ml  natrijev klorid0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; natrijev klorid 0,5382 g / 100 ml  kalijev klorid0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; kalijev klorid 0,0375 g / 100 ml  želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana3 g / 100 ml; želatina, tekoča, delno hidrolizirana in sukcinilirana 3 g / 100 ml - nadomestki krvi in plazemske proteinske frakcije

NANOCOLL 500 mikrogramov komplet za pripravo radiofarmaka Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nanocoll 500 mikrogramov komplet za pripravo radiofarmaka

biomedis m.b. d.o.o. - [99mtc]tehnecij (nanokoloidni delci) - komplet za pripravo radiofarmaka - [99mtc]tehnecij (nanokoloidni delci) 0,5 mg / 1 viala - [99mtc]tehnecij (nanokoloidni delci)

Levetiracetam Sun Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - drugi antiepileptics - zdravilo levetiracetam sun je indicirano kot monoterapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. levetiracetam sonce je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle in otroke od štirih let z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo. levetiracetam sonce koncentrat je alternativa za bolnike, ko ustni uprava je začasno ni izvedljivo,.

Holoclar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo je razširil avtologne človeške roženične epitelijske celice, ki vsebujejo izvorne celice - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologi - zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo limbal izvornih celic pomanjkljivost (opredeljena s prisotnostjo površno roženice neovascularisation v vsaj dveh kvadrantih roženice, z osrednjo roženice sodelovanje, in hudo okvaro vida), enostranski ali dvostranski, zaradi fizičnih ali kemičnih očesni opekline. najmanj 1-2 mm2 nepoškodovana limbušu je potrebna biopsija.

Stronghold Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamektin - antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, endectocides, macrocyclic laktonov, - dogs; cats - mačke in psi: zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. to je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. trdnjava se lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z trdnjava. priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi ko trdnjava je bila dobivajo mesečno. ta izdelek ni učinkovit proti odraslih d. immitis. zdravljenje ušesnih pršic (otodectes cynotis). mačke:zdravljenje grize lice infestations (felicola subrostratustreatment odraslih roundworms (toxocara cati)zdravljenje odraslih črevesne hookworms (ancylostoma tubaeforme). psi:zdravljenje grize lice infestations (trichodectes canis)zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei)zdravljenje odraslih črevesne roundworms (toxocara canis).

Chanhold Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektin - antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti - cats; dogs - mačke in psi:zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. to je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. ta izdelek ni učinkovit proti odraslih d. immitis. zdravljenje ušesnih pršic (otodectes cynotis). mačke:zdravljenje grize lice infestations (felicola subrostratus)zdravljenje odraslih roundworms (toxocara cati)zdravljenje odraslih črevesne hookworms (ancylostoma tubaeforme)zdravljenje grize lice infestations (trichodectes canis)zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei).

Lacosamide UCB Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lakosamid - epilepsije, delno - antiepileptics, - lacosamide ucb je označen kot monotherapy in adjunctive terapija pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 4 let z epilepsijo.