Acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin 1A Pharma 500 mg/30 mg zrnca za peroralno Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin 1a pharma 500 mg/30 mg zrnca za peroralno

1a pharma gmbh - acetilsalicilna kislina; psevdoefedrinijev klorid - zrnca za peroralno suspenzijo - acetilsalicilna kislina 500 mg / 1 vrečica  psevdoefedrinijev klorid30 mg / 1 vrečica; psevdoefedrinijev klorid 30 mg / 1 vrečica - acetilsalicilna kislina, kombinacije brez psiholeptikov

Acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin 1A Pharma 500 mg/30 mg zrnca za peroralno Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin 1a pharma 500 mg/30 mg zrnca za peroralno

1a pharma gmbh - acetilsalicilna kislina; psevdoefedrinijev klorid - zrnca za peroralno suspenzijo - acetilsalicilna kislina 500 mg / 1 vrečica  psevdoefedrinijev klorid30 mg / 1 vrečica; psevdoefedrinijev klorid 30 mg / 1 vrečica - acetilsalicilna kislina, kombinacije brez psiholeptikov

Clopidogrel 1A Pharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferne žilne bolezni - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- ne st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali non q val miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). - st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Solifenacin 1A Pharma 5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solifenacin 1a pharma 5 mg filmsko obložene tablete

1apharma - solifenacin - filmsko obložena tableta - solifenacin 3,75 mg / 1 tableta - solifenacin

Solifenacin 1A Pharma 10 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solifenacin 1a pharma 10 mg filmsko obložene tablete

1apharma - solifenacin - filmsko obložena tableta - solifenacin 7,5 mg / 1 tableta - solifenacin

Avonex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - avonex je primerna za zdravljenje:bolnikov, diagnosticiranih z recidivno multiplo sklerozo (ms). v kliničnih preskušanjih, to je bilo značilno, da dva ali več akutna exacerbations (recidivi) v preteklih treh letih, brez dokazov za stalno napredovanje med zagonov; avonex upočasni napredovanje invalidnosti in zmanjša pogostost zagonov;bolniki z enim demielinizirajoče dogodek z aktivno vnetni proces, če je dovolj resen, da bi lahko jamčili zdravljenje z intravensko kortikosteroidi, če alternativne diagnoze so bile izključene, če so odločeni, da se na visoko tveganje za razvoj klinično dokončne ms. avonex je treba prekiniti pri bolnikih, ki razvijejo postopno ms.

Plegridy Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - zdravljenje ponavljajoče se remitirne multiple skleroze pri odraslih bolnikih.

Rebif Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - rebif je primerna za zdravljenje:pri bolnikih z eno demielinizirajoče dogodek z aktivno vnetni proces, če alternativne diagnoze so bile izključene, če so odločeni, da se na visoko tveganje za razvoj klinično dokončne multiple sclerosis;bolnikih z recidivno multiplo sklerozo. v kliničnih preskušanjih, to je bilo značilno, da dva ali več akutna exacerbations v preteklih dveh letih. učinkovitost ni dokazana pri bolnikih s sekundarno progresivno multiplo sklerozo, brez nenehnih ponovitev dejavnosti.

Luxturna Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna je indiciran za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih z izgubo vida zaradi dedne očesne mrežnice distrofija, ki jih povzročajo potrdili biallelic rpe65 mutacije in ki imajo dovolj preživetja celic mrežnice.

COBACTAN LC Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cobactan lc

intervet international bv wim de körverstraat 35 5831 an boxmeer nizozemska proizvajalec odgovoren za sproščanje serij: intervet international gmbh feldstrasse 1a 85716 unterschleissheim nemčija 2 -