Leuprorelin LEK-AM 11,25 mg Fertigspritze mit Implantat Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leuprorelin lek-am 11,25 mg fertigspritze mit implantat

przedsiebiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. (8186518) - leuprorelin (ph.eur.) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - fertigspritze mit implantat - 11,25 mg - teil 1 - fertigspritze mit implantat; leuprorelin (ph.eur.) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23026) 11,25 milligramm

Panogastin 40 mg magensaftresistente Tabletten Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

panogastin 40 mg magensaftresistente tabletten

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 45,15 milligramm

Agomelatin Anpharm 25 mg Filmtabletten Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

agomelatin anpharm 25 mg filmtabletten

"anpharm" przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a. (8096212) - agomelatin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; agomelatin (27529) 25 milligramm

Glimepiride Jelfa 3 mg Tabletten Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glimepiride jelfa 3 mg tabletten

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 3 milligramm

Glimepiride Jelfa 2 mg Tabletten Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glimepiride jelfa 2 mg tabletten

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 2 milligramm

Glimepiride Jelfa 1 mg Tabletten Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glimepiride jelfa 1 mg tabletten

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 1 milligramm

Panogastin 20 mg magensaftresistente Tabletten Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

panogastin 20 mg magensaftresistente tabletten

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o 22.575mg

Oftidor 20 mg/ml Augentropfen Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

oftidor 20 mg/ml augentropfen

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - dorzolamidhydrochlorid - augentropfen - dorzolamidhydrochlorid (26539) 22,26 milligramm

Ivabradine Anpharm Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - andere herzpräparate - symptomatische behandlung der chronischen stabilen angina pectoris pectorisivabradine ist indiziert für die symptomatische behandlung der chronischen stabilen angina pectoris bei koronarer herzkrankheit erwachsene mit normalem sinusrhythmus und herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradin ist indiziert:bei erwachsenen nicht in der lage zu tolerieren oder mit einer kontraindikation für die einnahme von beta-blockersor in kombination mit beta-blockern bei patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen betablocker-dosis. behandlung von chronischen herz-failureivabradine ist indiziert bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv klasse mit systolischer dysfunktion, bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ≥ 75 bpm, in kombination mit standardtherapie einschließlich beta-blocker-therapie oder, wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird.

Protelos Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von schwerer osteoporose bei postmenopausalen frauen mit hohem frakturrisiko, um das risiko von wirbel- und hüftfrakturen zu reduzieren. behandlung der schweren osteoporose bei erwachsenen männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. die entscheidung zur verschreibung strontium ranelate sollte auf der grundlage einer beurteilung des individuellen patienten insgesamt risiken.