Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

przedsiebiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. (8186518) - leuprorelin (ph.eur.) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - fertigspritze mit implantat - 11,25 mg - teil 1 - fertigspritze mit implantat; leuprorelin (ph.eur.) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23026) 11,25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 45,15 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

"anpharm" przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a. (8096212) - agomelatin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; agomelatin (27529) 25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 3 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 1 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o 22.575mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

przedsiebiorstwo farmaceutyczne jelfa s.a. (8080889) - dorzolamidhydrochlorid - augentropfen - dorzolamidhydrochlorid (26539) 22,26 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradin - angina pectoris; heart failure - andere herzpräparate - symptomatische behandlung der chronischen stabilen angina pectoris pectorisivabradine ist indiziert für die symptomatische behandlung der chronischen stabilen angina pectoris bei koronarer herzkrankheit erwachsene mit normalem sinusrhythmus und herzfrequenz ≥ 70 bpm. ivabradin ist indiziert:bei erwachsenen nicht in der lage zu tolerieren oder mit einer kontraindikation für die einnahme von beta-blockersor in kombination mit beta-blockern bei patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen betablocker-dosis. behandlung von chronischen herz-failureivabradine ist indiziert bei chronischer herzinsuffizienz nyha ii bis iv klasse mit systolischer dysfunktion, bei patienten im sinusrhythmus und dessen herzfrequenz ≥ 75 bpm, in kombination mit standardtherapie einschließlich beta-blocker-therapie oder, wenn beta-blocker-therapie kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von schwerer osteoporose bei postmenopausalen frauen mit hohem frakturrisiko, um das risiko von wirbel- und hüftfrakturen zu reduzieren. behandlung der schweren osteoporose bei erwachsenen männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. die entscheidung zur verschreibung strontium ranelate sollte auf der grundlage einer beurteilung des individuellen patienten insgesamt risiken.