Natrijev levotiroksinat Norpharm Regulatory Services 100 mikrogramov/ 5 ml Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

natrijev levotiroksinat norpharm regulatory services 100 mikrogramov/ 5 ml

norpharm regulatory services ltd - natrijev levotiroksinat - peroralna raztopina - natrijev levotiroksinat 100 µg / 100 ml - natrijev levotiroksinat

Natrijev levotiroksinat Norpharm Regulatory Services 50 mikrogramov/ 5 ml Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

natrijev levotiroksinat norpharm regulatory services 50 mikrogramov/ 5 ml

norpharm regulatory services ltd - natrijev levotiroksinat - peroralna raztopina - natrijev levotiroksinat 50 µg / 100 ml - natrijev levotiroksinat

Enviage Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije.

Imprida HCT Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotensin ii antagonisti, navaden, angiotensin ii antagonisti, kombinacije - zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo amlodipin in valsartan hidroklorotiazid (skupino), bodisi kot tri formulacije eno komponento ali kot a dvojina-komponente in eno komponento oblikovanja.

Tekturna Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije.

Trazec Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - nateglinid je indiciran za kombinirano terapijo z metforminom pri bolnikih z diabetesom tipa 2, ki so bili neustrezno nadzorovani kljub največjemu dovoljenemu odmerku samo metformina.

Evarrest Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaza - lokalni hemostatics - podporno zdravljenje pri operaciji odraslih, pri katerem so standardne kirurške tehnike nezadostne (glejte poglavje 5). 1):- za izboljšanje haemostasis.

Lymphoseek Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidno slikanje - tumor odkrivanje, diagnostiko, radiofarmacevtskih izdelkih - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. radioaktivno označiti lymphoseek je primerna za slikanje in intraoperative odkrivanje sentinel bezgavk odvajanje primarnega tumorja pri odraslih bolnikih z rakom dojke, melanom, ali lokalizirana skvamoznih celic karcinom ustne votline. zunanje imaging in intraoperative ovrednotenje se lahko izvede z uporabo gama odkrivanje naprave.

Arzerra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - monoklonska protitelesa - predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll): arzerra v kombinaciji z chlorambucil ali bendamustine je indiciran za zdravljenje bolnikov z cll, ki še niso prejeli pred terapijo in ki niso upravičeni do fludarabine, ki temelji terapija. relapsed cll: arzerra je navedeno v kombinaciji z fludarabine in ciklofosfamid za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed cll. ognjevzdržni cll: arzerra je primerna za zdravljenje cll pri bolnikih, ki so utrjene, da fludarabine in alemtuzumab.

Glybera Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hiperlipoproteinemija tipa i - sredstva za spreminjanje lipidov - zdravilo glybera je indicirano za odrasle bolnike z diagnozo familialne lipoproteinske lipaze (lpld) in hude ali večkratne napade pankreatitisa, čeprav omejitve maščobnih maščob. diagnozo lpld je treba potrditi z genetskim testiranjem. indikacija je omejena na bolnike z zaznavnimi nivoji beljakovin lpl.