Primotren 40 mg/200 mg v 5 ml peroralna suspenzija Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

primotren 40 mg/200 mg v 5 ml peroralna suspenzija

lek d.d. - sulfametoksazol; trimetoprim - peroralna suspenzija - sulfametoksazol 200 mg / 5 ml  trimetoprim40 mg / 5 ml; trimetoprim 40 mg / 5 ml - sulfametoksazol in trimetoprim

Primotren 80 mg/400 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

primotren 80 mg/400 mg tablete

lek d.d. - sulfametoksazol; trimetoprim - tableta - sulfametoksazol 400 mg / 1 tableta  trimetoprim80 mg / 1 tableta; trimetoprim 80 mg / 1 tableta - sulfametoksazol in trimetoprim

SPORIMUNE Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sporimune

le vet beheer -

ROMINERVIN-DCP Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rominervin-dcp

le vet beheer -

COTRIM-K 200 mg/40 mg v 5 ml peroralne suspenzije Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cotrim-k 200 mg/40 mg v 5 ml peroralne suspenzije

sanolabor, d.d. - sulfametoksazol; trimetoprim - peroralna suspenzija - sulfametoksazol 200 mg / 5 ml  trimetoprim40 mg / 5 ml; trimetoprim 40 mg / 5 ml - sulfametoksazol in trimetoprim

TRIMESOLPHAR 80 mg/16 mg v 1 ml koncentrata za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trimesolphar 80 mg/16 mg v 1 ml koncentrata za raztopino za infundiranje

sanolabor, d.d. - sulfametoksazol; trimetoprim - koncentrat za raztopino za infundiranje - sulfametoksazol 80 mg / 1 ml  trimetoprim16 mg / 1 ml; trimetoprim 16 mg / 1 ml - sulfametoksazol in trimetoprim

SEPTRIN PEDIATRICO 8 mg/40 mg v 1 ml peroralne suspenzije Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

septrin pediatrico 8 mg/40 mg v 1 ml peroralne suspenzije

lenis d.o.o. - sulfametoksazol; trimetoprim - peroralna suspenzija - sulfametoksazol 40 mg / 1 ml  trimetoprim8 mg / 1 ml; trimetoprim 8 mg / 1 ml - sulfametoksazol in trimetoprim

SEPTRIN PEDIATRICO 8 mg/40 mg v 1 ml peroralne suspenzije Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

septrin pediatrico 8 mg/40 mg v 1 ml peroralne suspenzije

sulfametoksazol; trimetoprim - peroralna suspenzija - sulfametoksazol 40 mg / 1 ml  trimetoprim8 mg / 1 ml; trimetoprim 8 mg / 1 ml - sulfametoksazol in trimetoprim

BISEPTOL 480 (80mg + 16mg)/ml koncentrat za raztopine za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

biseptol 480 (80mg + 16mg)/ml koncentrat za raztopine za infundiranje

sanolabor, d.d. - sulfametoksazol, trimetoprim - koncentrat za raztopino za infundiranje - sulfametoksazol 80 mg / 1 ml; trimetoprim 16 mg / 1 ml - sulfametoksazol in trimetoprim

Trizivir Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (kot sulfat), lamivudine, zidovudine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - trizivir je indiciran za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv) pri odraslih. to fiksna kombinacija nadomesti tri komponente (abacavir, lamivudine in zidovudine), ki se uporabljajo posebej v podobnih odmerki. priporočljivo je, da se zdravljenje začne z abacavir, lamivudine,in zidovudine ločeno za prvih šest do osem tednov. izbira te fiksna kombinacija ne bi smela temeljiti le na potencialne upoštevanje meril, ampak predvsem o pričakovani učinkovitosti in tveganja, povezani z tremi nucleoside analogi. prikaz koristi trizivir temelji predvsem na rezultatih študije, opravljene v zdravljenje naivnih bolnikov ali zmerno protiretrovirusnimi izkušeni bolnikih z ne-napredno bolezni. pri bolnikih z visoko virusno obremenitev (>kot 100.000 kopij/ml) izbira terapije potrebuje posebno obravnavo. na splošno, virologic zatiranje s to trojno nucleoside režim bi lahko bilo slabše, ki se pridobiva z drugimi multitherapies vključno zlasti s povečala protease inhibitorji ali ne-nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji, zato uporaba trizivir je treba upoštevati le v posebnih okoliščinah (e. co-okužbe s tuberkulozo). pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz hla-b*5701 arr je treba opraviti v vsakem hiv okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. pregled se priporoča tudi pred ponovno uvedbo abacavir pri bolnikih z neznano hla-b*5701 stanja, ki so že prenašali abacavir (glej " vodenje po prekinitev trizivir terapije). abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo hla-b*5701 arr, razen če ni druge terapevtske možnost je na voljo v teh bolnikov, ki temelji na obravnavanju zgodovine in odpornost testiranje.