Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantan - žvečljiva tableta - lantan 1000 mg / 1 tableta - lantanov(iii) karbonat

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemični preparati - zdravilo dynepo je indicirano za zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih bolnikih. lahko se uporablja pri bolnikih na dializi, in pri bolnikih na dializi.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - podporno zdravljenje, kjer standardne kirurške tehnike ne zadoščajo za izboljšanje haemostasis. raplixa je treba uporabljati v kombinaciji z odobrenim želatina goba. raplixa je navedeno v odrasli nad 18 let.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantan - žvečljiva tableta - lantan 750 mg / 1 tableta - lantanov(iii) karbonat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantan - žvečljiva tableta - lantan 500 mg / 1 tableta - lantanov(iii) karbonat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantan - peroralni prašek - lantan 1000 mg / 1 vrečica - lantanov(iii) karbonat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantan - žvečljiva tableta - lantan 250 mg / 1 tableta - lantanov(iii) karbonat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

shire pharmaceuticals ireland limited - teduglutid - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - teduglutid 5 mg / 1 viala - teduglutid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

shire pharmaceuticals ireland limited - teduglutid - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - teduglutid 5 mg / 1 viala - teduglutid

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresivi - revmatoidni arthritistrudexa v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. trudexa je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. psoriatični arthritistrudexa je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. ankilozirajoči spondylitistrudexa je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. crohnova diseasetrudexa je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnovo boleznijo, pri bolnikih, ki se niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. za indukcijsko zdravljenje, trudexa je treba v kombinaciji z cortiocosteroids. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do kortikosteroidi ali ko je nadaljevalo zdravljenje s kortikosteroidi ni primerno (glej poglavje 4.