Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

leo pharma a/s - betametazon; kalcipotriol - mazilo - betametazon 50 µg / 1 g  kalcipotriol50 µg / 1 g; kalcipotriol 50 µg / 1 g - kalcipotriol, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

leo pharma a/s - betametazon; kalcipotriol - gel - betametazon 500 µg / 1 g  kalcipotriol50 µg / 1 g; kalcipotriol 50 µg / 1 g - kalcipotriol, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

leo pharma a/s - betametazon; kalcipotriol - mazilo - betametazon 50 µg / 1 g  kalcipotriol50 µg / 1 g; kalcipotriol 50 µg / 1 g - kalcipotriol, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - betametazon; kalcipotriol - mazilo - betametazon 500 µg / 1 g  kalcipotriol50 µg / 1 g; kalcipotriol 50 µg / 1 g - kalcipotriol, kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

leo pharma a/s - betametazon, kalcipotriol - dermalna pena - betametazon 500 µg / 1 g; kalcipotriol 50 µg / 1 g - kalcipotriol, kombinacije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multiple skleroza - selektivni imunosupresivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi, selektivno imunosupresivi - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - panretin gel je navedena za lokalno zdravljenje kožne lezije pri bolnikih s pridobljenim-imunski-pomanjkljivosti-sindrom (aids), povezanih z kaposi ' s sarkom (ks), če:so poškodbe, ki niso ulcerated ali lymphoedematous, in;zdravljenje globokih ks, ni potrebno, in;poškodbe se ne odziva na sistemski antiretrovirusne terapije, in;naprave za radioterapijo ali kemoterapijo niso primerne.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronični hepatitis b: zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom b, povezanih z dokazi, hepatitis b virusno replikacijo (prisotnost hbv-dna in hbeag), povišana alanin aminotransferase (alt) in histologically dokazano aktivno vnetje jeter in/ali fibroza. kronični hepatitis c:odrasli bolniki:introna je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so povišani transaminases brez jeter decompensation in ki so pozitivne za serum hcv-rna ali anti-hcv (glej poglavje 4. najboljši način za uporabo introna v ta navedba je v kombinaciji z ribavirin. chidren in mladostniki:introna je namenjen za uporabo v kombinaciji režim z ribavirin, za zdravljenje otrok in mladostnikov 3 let starosti in starejših, ki imajo kronični hepatitis c, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za serum hcv-rna. odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera, ob upoštevanju kakršne koli dokaze o napredovanja bolezni, kot so vnetje jeter in fibroza, kot tudi prognostic dejavnikov za odgovor, hcv genotip in virusno obremenitev. pričakovano korist zdravljenja je treba pretehtati varnost ugotovitve opaženi pri pediatričnih bolnikov v kliničnih preskušanjih (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5.