Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada hemofarm d.o.o. - gliklazid - tableta s prirejenim sproščanjem - gliklazid 30 mg / 1 tableta - gliklazid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada hemofarm d.o.o. - gliklazid - tableta s prirejenim sproščanjem - gliklazid 30 mg / 1 tableta - gliklazid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

marifarm d.o.o. - latanoprost - kapljice za oko, raztopina - latanoprost 50 µg / 1 ml - latanoprost

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

marifarm d.o.o. - azitromicin - filmsko obložena tableta - azitromicin 500 mg / 1 tableta - azitromicin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotensin ii antagonisti, navaden, angiotensin ii antagonisti, kombinacije - zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo amlodipin in valsartan hidroklorotiazid (skupino), bodisi kot tri formulacije eno komponento ali kot a dvojina-komponente in eno komponento oblikovanja.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - nateglinid je indiciran za kombinirano terapijo z metforminom pri bolnikih z diabetesom tipa 2, ki so bili neustrezno nadzorovani kljub največjemu dovoljenemu odmerku samo metformina.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - monoklonska protitelesa - predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll): arzerra v kombinaciji z chlorambucil ali bendamustine je indiciran za zdravljenje bolnikov z cll, ki še niso prejeli pred terapijo in ki niso upravičeni do fludarabine, ki temelji terapija. relapsed cll: arzerra je navedeno v kombinaciji z fludarabine in ciklofosfamid za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsed cll. ognjevzdržni cll: arzerra je primerna za zdravljenje cll pri bolnikih, ki so utrjene, da fludarabine in alemtuzumab.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. imprida je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine ali valsartan monotherapy.