Pemazyre Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastična sredstva - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Opzelura Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - drugi dermatološki preparati - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Iclusig Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. glej poglavja 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Minjuvi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastična sredstva - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Ameluz Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinična kislina hidroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastična sredstva - zdravljenje aktinično keratoza blage do zmerne težavnosti na obrazu in lasišču (olsen razred 1 do 2; glej oddelek 5. 1) in polje cancerization pri odraslih. zdravljenje površno in/ali nodularne bazalnih celic ledvičnih neprimerni za kirurško zdravljenje zaradi morebitnega zdravljenja, povezane obolevnosti in/ali slabe kozmetični izid v odrasli.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic kisline - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapija z jetri in jeter - chenodeoxycholic kislina je indiciran za zdravljenje prirojenih napak primarni žolčnih kislin sinteze zaradi sterola 27 hidroksilaza pomanjkljivosti (predstavlja kot cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) pri dojenčkih, otrocih in mladostnikih, starih od 1 mesec do 18 let in odrasli.

IMMUNATE 1000 i.e. FVIII/750 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

immunate 1000 i.e. fviii/750 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 750 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 1000 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

IMMUNATE 500 i.e. FVIII/375 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

immunate 500 i.e. fviii/375 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 375 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

IMMUNATE 250 i.e. FVIII/190 i.e. VWF prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

immunate 250 i.e. fviii/190 i.e. vwf prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

baxalta innovations gmbh - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 190 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani250 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 250 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Abakavir/lamivudin STADA 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abakavir/lamivudin stada 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - abakavir, lamivudin - filmsko obložena tableta - abakavir 600 mg / 1 tableta; lamivudin 300 mg / 1 tableta - lamivudin in abakavir