Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - amlodipin; rosuvastatin - filmsko obložena tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  rosuvastatin20 mg / 1 tableta; rosuvastatin 20 mg / 1 tableta - rosuvastatin in amlodipin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - davični toksoid; hemaglutinin, filamentozni; tetanusni toksoid; toksoid b. pertussis; poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani; poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani; poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani; polisaharid hemofilusa tipa b; pertaktin - prašek in suspenzija za suspenzijo za injiciranje - davični toksoid 30 i.e. / 0,5 ml  hemaglutinin, filamentozni25 i.e. / 0,5 ml  tetanusni toksoid40 i.e. / 0,5 ml  toksoid b. pertussis25 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 ml  polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 ml  pertaktin8 i.e. / 0,5 ml; hemaglutinin, filamentozni 25 i.e. / 0,5 ml  tetanusni toksoid40 i.e. / 0,5 ml  toksoid b. pertussis25 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 ml  polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 ml  pertaktin8 i.e. / 0,5 ml; tetanusni toksoid 40 i.e. / 0,5 ml  toksoid b. pertussis25 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 ml  polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 ml  pertaktin8 i.e. / 0,5 ml; toksoid b. pertussis 25 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani40 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 ml  polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 ml  pertaktin8 i.e. / 0,5 ml; poliovirus tipa 1 (sev mahoney), inaktivirani 40 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani8 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 ml  polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 ml  pertaktin8 i.e. / 0,5 ml; poliovirus tipa 2 (sev mef-1), inaktivirani 8 i.e. / 0,5 ml  poliovirus tipa 3 (sev saukett), inaktivirani32 i.e. / 0,5 ml  polisaharid hemofilusa tipa b10 i.e. / 0,5 ml &n - mešano cepivo proti davici, hemofilusu influence, oslovskemu kašlju, otroški paralizi in tetanusu

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - venlafaksin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaksel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancerdocetaxel teva pharma monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. docetaxel teva pharma v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. prostate cancerdocetaxel teva pharma v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - aripiprazol mylan pharma je indiciran za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. aripiprazole mylan pharma je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i bolezni in za preprečevanje novo manično epizodo pri odraslih, ki so imeli pretežno manične epizode in katerih manične epizode se odzvali na zdravljenje aripiprazole. aripiprazole mylan pharma je primerna za zdravljenje do 12 tednov, z zmerno do hudo manične epizode v bipolarne motnje i motnje pri mladostnikih, ki so stari 13 let in starejši.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - budezonid / formoterol teva pharma b. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. splošne anksioznosti disorderpregabalin sandoz gmbh je primerna za zdravljenje splošne anksiozne motnje (gad) pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - budezonid / formoterol teva pharma b. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je primerno:-pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. ali-pri bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. copdsymptomatic zdravljenje bolnikov s kopb s prisilno expiratory volume v 1 sekundi (fev1) .

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri odraslih bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).