Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidat - tableta - metilfenidat 8,65 mg / 1 tableta - metilfenidat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidat - tableta - metilfenidat 4,35 mg / 1 tableta - metilfenidat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - metilfenidat 17,3 mg / 1 kapsula - metilfenidat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - metilfenidat 4,35 mg / 1 kapsula - metilfenidat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - metilfenidat 34,6 mg / 1 kapsula - metilfenidat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - metilfenidat 25,95 mg / 1 kapsula - metilfenidat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - metilfenidat 8,65 mg / 1 kapsula - metilfenidat

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidat - tableta - metilfenidat 17,3 mg / 1 tableta - metilfenidat

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalij - okužbe z virusom hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je naveden v kombinaciji z drugimi anti‑retroviral zdravili za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv‑1) pri odraslih, mladostnikih in otroci v starosti od 6 let in tehtanje vsaj 30 kg brez sedanjosti ali preteklosti dokaz virusne odpornostjo na protivirusna zdravila institucij (sklop prenos integraze) in nrti (nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze) razredov (glej točki 4. 2, 4. 4 in 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z degeneracijo edem naslednje bodisi podružnico mrežnice-vene (brvo) ali centralne mrežnice-vene (crvo). ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z vnetjem zadnji segment očesa, ki predstavljajo, kot noninfectious uveitis. ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s vida zaradi diabetično degeneracija edem (dme), ki so pseudophakic ali, ki so ovrednotena dovolj odziven, ali neprimerne za ne-kortikosteroidne terapije.