Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trabektedin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - trabektedin 0,25 mg / 1 viala - trabektedin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trabektedin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - trabektedin 1 mg / 1 viala - trabektedin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trabektedin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - trabektedin 0,25 mg / 1 viala

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

trabektedin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - trabektedin 1 mg / 1 viala

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastična sredstva - yondelis je indicirano za zdravljenje bolnikov z napredno mehkih tkiv sarkom, po odpovedi in antraciklini ifosfamid, ali ki se ne ujemajo s poslovanjem prejeli ti agenti. podatki o učinkovitosti temeljijo predvsem na liposarcoma in leiomyosarcoma bolnikov. yondelis v kombinaciji s pegylated liposomal doxorubicin (pld) je indiciran za zdravljenje bolnikov z relapsed platinum-občutljive rak na jajčnikih.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - bortezomib - prašek za raztopino za injiciranje - bortezomib 3,5 mg / 1 viala - bortezomib

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapevtski radiofarmacevtiki - zdravilo zevalin je indicirano pri odraslih. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je označen kot konsolidacije zdravljenje po odpustu indukcije pri predhodno nezdravljenih bolnikih s folikularni limfom. koristi zevalin naslednje rituksimaba v kombinaciji s kemoterapijo ni bila ugotovljena. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z rituksimabom relapsedorrefractory cd20+ folikularni b-celic non-hodgkinova limfomi (nhl).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastični in imunomodulatorji - monoterapija z zdravilom topotekan je indicirana za zdravljenje bolnikov z relapsom malih celic pljučnega raka (sclc), pri katerih se ponovno zdravljenje z režimom prve linije ne šteje za primerno. topotecan v kombinaciji z cisplatin je indicirano za bolnike z karcinom materničnega vratu periodično po radioterapija in za bolnike z stadiju ivb bolezni. bolniki s predhodno izpostavljenosti cisplatin zahtevajo trajno zdravljenje prosti interval, da se upraviči zdravljenje s kombinacijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - epidyolex je primerna za uporabo kot adjunctive zdravljenje epileptičnih, povezanih z lennox gastaut sindrom (lgs) ali dravet sindrom (ds), v povezavi z papir, za bolnike 2 let in starejši.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

emtricitabin; tenofovir - filmsko obložena tableta - emtricitabin 200 mg / 1 tableta  tenofovir136 mg / 1 tableta; tenofovir 136 mg / 1 tableta - dizoproksiltenofovirat in emtricitabin