Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun avitum ag - glukoza, brezvodna; kalcijev klorid dihidrat; magnezijev klorid heksahidrat; natrijev hidrogenkarbonat; natrijev klorid - raztopina za hemofiltracijo - glukoza, brezvodna 9 g / 1 ml  kalcijev klorid dihidrat1,98 g / 1 ml  magnezijev klorid heksahidrat0,91 g / 1 ml  natrijev hidrogenkarbonat3,59 g / 1 ml  natrijev klorid10,39 g / 1 ml; kalcijev klorid dihidrat 1,98 g / 1 ml  magnezijev klorid heksahidrat0,91 g / 1 ml  natrijev hidrogenkarbonat3,59 g / 1 ml  natrijev klorid10,39 g / 1 ml; magnezijev klorid heksahidrat 0,91 g / 1 ml  natrijev hidrogenkarbonat3,59 g / 1 ml  natrijev klorid10,39 g / 1 ml; natrijev hidrogenkarbonat 3,59 g / 1 ml  natrijev klorid10,39 g / 1 ml; natrijev klorid 10,39 g / 1 ml - zdravila za filtracijo krvi

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva b.v. - tiotropij - prašek za inhaliranje, trda kapsula - tiotropij 13 µg / 1 kapsula - tiotropijev bromid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

momaja s.r.o. - flutikazonpropionat - inhalacijska suspenzija pod tlakom - flutikazonpropionat 125 µg / 1 vpih - flutikazon

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

momaja s.r.o. - flutikazonpropionat - inhalacijska suspenzija pod tlakom - flutikazonpropionat 250 µg / 1 vpih - flutikazon

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

elc group s.r.o. - ipatropijev bromid - inhalacijska raztopina pod tlakom - ipatropijev bromid 20 µg / 1 odmerek - ipratropijev bromid

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanil hidroklorid - bolečina, postoperativna - analgetiki - zdravljenje akutne zmerne do hude pooperativne bolečine za uporabo v bolnišničnem okolju.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - pioglitazone je označen kot drugi ali tretji vrstici zdravljenje tip 2 sladkorne bolezni, kot je opisano spodaj:kot monotherapyin odraslih bolnikih (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti;kot dvojno oralna terapija v kombinaciji withmetformin, pri odraslih bolnikih (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) z nezadostno glycaemic nadzor kljub maksimalne dopustne odmerek monotherapy z metforminom;sulfonil sečnine, le pri odraslih bolnikih, ki pokažejo nestrpnost do metforminom ali za katere metformin je kontraindiciran, z nezadostno glycaemic nadzor kljub maksimalne dopustne odmerek monotherapy z sulfonil sečnine;kot trojna oralna terapija v kombinaciji withmetformin in sulfonil sečnine, pri odraslih bolnikih (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) z nezadostno glycaemic nadzor kljub dvojno oralna terapija. pioglitazone je prikazano tudi za kombinacijo z insulina v vrsto 2 sladkorna bolezen pri odraslih bolnikih z nezadostno glycaemic nadzor na insulin, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti. po začetku terapije z pioglitazone, bolnike je treba pregledati in po 3 do 6 mesecev, da oceni ustreznost odziva na zdravljenje (e. zmanjšanje hba1c). pri bolnikih, ki ne kažejo ustrezen odgovor, pioglitazone, je treba prekiniti,. v luči možnih tveganj z dolgotrajna terapija, predpisovalce morajo potrditi na kasnejše redne preglede, da je korist pioglitazone je ohranjena.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - pioglitazone je označen kot drugi ali tretji vrstici zdravljenje tip 2 sladkorne bolezni, kot je opisano spodaj: kot monotherapy - pri odraslih bolnikih (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti;kot dvojno oralna terapija v kombinaciji z - sulfonil sečnine, le pri odraslih bolnikih, ki pokažejo nestrpnost do metforminom ali za katere metformin je kontraindiciran, z dovolj glycaemic nadzor kljub maksimalne dopustne odmerek monotherapy z sulfonil sečnine; pioglitazone je prikazano tudi za kombinacijo z insulina v vrsto 2 sladkorna bolezen pri odraslih bolnikih z nezadostno glycaemic nadzor na insulin, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti. po začetku terapije z pioglitazone, bolnike je treba pregledati in po 3 do 6 mesecev, da oceni ustreznost odziva na zdravljenje (e. zmanjšanje hba1c). pri bolnikih, ki ne kažejo ustrezen odgovor, pioglitazone, je treba prekiniti,. v luči možnih tveganj z dolgotrajna terapija, predpisovalce morajo potrditi na kasnejše redne preglede, da je korist pioglitazone je ohranjena.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - priprave za zdravljenje ran in razjed - regranex je navedeno, v povezavi z drugimi ukrepi nego dobro rane, za spodbujanje granulacije in s tem zdravljenje polno-debelina, nevropatska, kronična, diabetične razjede manj kot ali enako za 5 cm2.