Picato Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - queratose, actinic - antibióticos e chemotherapeutics para uso dermatológico, outros chemotherapeutics - picato é indicado para o tratamento cutâneo não‑hyperkeratotic, não hipertrófica a queratose actínica em adultos.

Enteroporc Coli AC Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - porcos - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Netvax Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - toxoide alfa de clostridium-perfringens-tipo-a - imunologias para aves - frango - para a imunização ativa de galinhas para fornecer imunização passiva contra enterite necrótica para a sua progênie, durante o período de colocação. para reduzir a mortalidade e a incidência e gravidade das lesões causadas pela enterite necrótica induzida por clostridium-perfringens-tipo-a. a eficácia foi demonstrada pelo desafio de pintos aproximadamente três semanas após a eclosão. o início da transferência passiva de imunidade: 6 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação. a duração da transferência passiva de imunidade: 51 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação.

Porcilis ColiClos Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens tipo c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologias - porcos - para a imunização passiva da progênie por imunização ativa de porcas e gilts para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos durante os primeiros dias de vida, causada pelas cepas de escherichia coli que expressam as adesinas f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p) e causada por clostridium perfringens tipo c.

Suiseng Diff/A Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - porcos - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Glanvac T/LC - Vacina Inativada contra Corynebacterium pseudotuberculosis (ovis),  Clostridium perfringens tipo D, Clostridium t Brazilija - portugalščina - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

glanvac t/lc - vacina inativada contra corynebacterium pseudotuberculosis (ovis), clostridium perfringens tipo d, clostridium t

zoetis indÚstria de produtos veterinÁrios ltda - vac. linfadenite caseosa dos ovinos e caprinos; vac. enterotoxemia; vac. tÉtano; vac. edema maligno dos ruminantes; outros; - vacinas, corantes e diluentes (biolÓgicos)

Truetest 36 Associação Emplastro para prova de provocação Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

truetest 36 associação emplastro para prova de provocação

smartpractice denmark aps - alergenos - emplastro para prova de provocação - associação - disperso azul 106 0.041 mg ; isoeugenol 0.015 mg ; cinamil álcool 0.054 mg ; para-hidroxibenzoato de butilo 0.16 mg ; n-ciclohexilo-n-fenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; metilisotiazolinona 0.00081 mg ; metilcloroisotiazolinona 0.0024 mg ; dissulfiram 0.0055 mg ; níquel, sulfato hexa-hidratado 0.16 mg ; para-hidroxibenzoato de etilo 0.16 mg ; resina de formaldeído e p-tert butilfenol 0.036 mg ; mercaptobenzotiazol 0.061 mg ; partenolido 0.0024 mg ; bronopol 0.2 mg ; 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano 0.0041 mg ; p-fenilenodiamina 0.065 mg ; formaldeído 0.15 mg ; tiomersal 0.0057 mg ; tixocortol, pivalato 0.0024 mg ; potássio, dicromato 0.044 mg ; evernia prunastri 0.07 mg ; para-hidroxibenzoato de propilo 0.16 mg ; cobalto, cloreto 0.016 mg ; bacitracina 0.49 mg ; tetrametiltiuram monosulfureto 0.0055 mg ; tiossulfato de ouro e sódio 0.061 mg ; lanolina, álcool 0.81 mg ; para-hidroxibenzoato de metilo 0.16 mg ; dibutilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; etilenodiamina, dicloridrato 0.041 mg ; budesonida 0.0008 mg ; morfolinilmercaptobenzotiazol 0.02 mg ; dibenzotiazildisulfureto 0.02 mg ; diazolidinil ureia 0.45 mg ; colofónia 0.97 mg ; benzilparabeno 0.16 mg ; dietilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; imidureia 0.49 mg ; tetrametiltiuram disulfureto 0.0055 mg ; cloroquinaldol 0.08 mg ; cinchocaína, cloridrato 0.073 mg ; hidroxicitronelal 0.054 mg ; resina epoxi 0.041 mg ; difenilguanidina 0.068 mg ; n-isopropilo n-fenilo parafenilenodiamina 0.01 mg ; n-n-difenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; hidrocortisona, butirato 0.016 mg ; n-ciclohexilbenzotiazilsulfenamida 0.02 mg ; dipentametiltiuramdisulfureto 0.0055 mg ; clioquinol 0.08 mg ; benzocaína 0.364 mg ; aldeído cinâmico 0.034 mg ; eugenol 0.034 mg ; geraniol 0.07 mg ; bálsamo do perú 0.65 mg ; quarténio-15 0.081 mg ; neomicina, sulfato 0.49 mg ; tetracaína, cloridrato 0.073 mg ; alfa-amil cinamaldeído 0.015 mg - tests for allergic diseases - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

Gletvax 6 suspensão injetável para suínos Portugalska - portugalščina - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

gletvax 6 suspensão injetável para suínos

zoetis portugal, lda - e. coli k88ab (f4ab) 14.6 outra ; e. coli k88ac (f4ac) 15.5 outra ; e. coli k99 (f5) 12.2 outra ; e. coli 987p (f6) 13.1 outra ; Β-toxoides de c. perfringens (tipo b e c) 350.0 outra ; Ε-toxoide de c. perfringens (tipo d) 300.0 outra - suspensão injetável - escherichia + clostridium - suínos (fêmeas gestantes)