Porcilis ColiClos

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-06-2013

Aktivna sestavina:

Clostridium perfringens tipo C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB08

INN (mednarodno ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapevtska skupina:

Porcos

Terapevtsko območje:

Imunologias

Terapevtske indikacije:

Para a imunização passiva da progênie por imunização ativa de porcas e gilts para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos durante os primeiros dias de vida, causada pelas cepas de Escherichia coli que expressam as adesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P) e causada por Clostridium perfringens tipo C.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2012-06-14

Navodilo za uporabo

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
PORCILIS COLICLOS SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Reino Unido
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis ColiClos suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Componentes
_Escherichia coli_
:
- F4ab adesina fimbrial

9,7 log
2
título Ac
1
- F4ac adesina fimbrial

8,1 log
2
título Ac
1
- F5 adesina fimbrial

8,4 log
2
título Ac
1
- F6 adesina fimbrial

7,8 log
2
título Ac
1
- Toxoide LT

10,9 log
2
título Ac
1
Componente
_Clostridium perfringens_
:
- Tipo C (estirpe 578) beta toxoide
≥20 UI
2
1
Título médio de anticorpos (Ac) obtido após vacinação de ratos
com 1/20 ou 1/40 da dose administrada a
porcas
2
Unidades internacionais de antitoxina beta de acordo com a Farm. Eur.
ADJUVANTE:
Acetato de dl-α- tocoferilo
150 mg
Suspensão injetável aquosa, branca a esbranquiçada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
19
Para a imunização passiva da descendência por imunização ativa de
porcas e marrãs para reduzir a
mortalidade e sintomas clínicos durante os primeiros dias de vida
causados pelas estirpes de
_E. coli_
,
_ _
as
quais expressam as adesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) e pelo
_C. _
_perfringens_
tipo C.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
_Em estudos laboratoriais e ensaios de campo: _
Foi observado muito frequentemente um aumento da temperatura corporal
até 2ºC no di
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis ColiClos suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Componentes
_Escherichia coli_
:
- F4ab adesina fimbrial

9,7 log
2
título Ac
1
- F4ac adesina fimbrial

8,1 log
2
título Ac
1
- F5 adesina fimbrial

8,4 log
2
título Ac
1
- F6 adesina fimbrial

7,8 log
2
título Ac
1
- Toxoide LT

10,9 log
2
título Ac
1
Componente
_Clostridium perfringens_
:
- Tipo C (estirpe 578) beta toxoide
≥20 UI
2
1
Título médio de anticorpos (Ac) obtido após vacinação de ratos
com 1/20 ou 1/40 da dose administrada a
porcas
2
Unidades internacionais de antitoxina beta de acordo com a Farm. Eur.
ADJUVANTE:
Acetato de dl-α- tocoferilo
150mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Aquosa, branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Porcos (porcas e primíparas)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização passiva da descendência por imunização ativa de
porcas e marrãs para reduzir a
mortalidade e sintomas clínicos durante os primeiros dias de vida
causados pelas estirpes de
_E. coli_
,
que expressam as adesinas F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) e pelo
_C._
_perfringens_
tipo C.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Dado que a proteção dos leitões é obtida pela ingestão de
colostro, deve ser assegurado que cada leitão
ingere quantidade suficiente de colostro.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso de autoinjecção, dirija-se imediatamente a um médico e
mostre-lhe o folheto informativo ou o
rótulo.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-06-2020

Ogled zgodovine dokumentov