Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - febuxostat - filmovertrukne tabletter - 120 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - febuxostat - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:- patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. - patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyre teva er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:non‑st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non‑q‑tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroøsofageal tilbagesvaling - proton pumpe hæmmere - nexium control er indiceret til kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand og syreregurgitation) hos voksne.

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 20 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - esomeprazolmagnesium - enterokapsler, hårde - 20 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - esomeprazolmagnesium - enterokapsler, hårde - 40 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - esomeprazolmagnesium - enterokapsler, hårde - 20 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - esomeprazolmagnesium - enterokapsler, hårde - 40 mg