Hycamtin Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - tópótecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Æxlishemjandi lyf - hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni.. tópótecan er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein eggjastokkum eftir bilun í fyrsta lína eða næstu meðferð. hycamtin hylki eru ætlaðar sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomið lungnakrabbamein í litlum frumum (sclc), sem ekki er talin endurmeðferð með fyrsta línunni..

Iblias Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). iblias getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - imnovid ásamt bortezomib og leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með mörgum forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð þar á meðal lenalídómíði. imnovid ásamt leiðbeina er ætlað í meðferð hjá fullorðnum með fallið og svarar margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð, þar á meðal bæði lenalídómíði og bortezomib, og hafa sýnt sjúkdóms á síðustu meðferð.

Instanyl Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanýl salt - pain; cancer - verkjalyf - instanyl er ætlað til meðferðar við meltingarverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Invega Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

invega

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psycholeptics - invega er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. vegna er ætlað fyrir meðferð schizoaffective röskun á fullorðnir.

Kengrexal Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - blóðþurrðandi lyf - kengrexal, sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að draga af segamyndunar hjarta atburðum í fullorðinn sjúklinga með hjarta slagæð sjúkdómur gangast undir stungið kransæðastíflu afskipti (náist á ný) sem hafa ekki fengið munnlega p2y12 hemil áður en náist á ný aðferð og í hvern inntöku meðferð með p2y12 hemlar er ekki mögulegt eða æskilegt.

MabCampath Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - mabcampath er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (bcll) með b-frumu sem ekki er viðeigandi fyrir samsettri meðferð með flúdarabíni.

Macugen Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - augnlækningar - macugen er ætlað fyrir meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa).

Mepact Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.

Neulasta Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).