Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Volibris Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 32 mg/25 mg Tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan/hydrochlorothiazide bluefish 32 mg/25 mg tablett

bluefish pharmaceuticals ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/25 mg - kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans

Candesartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 32 mg/12,5 mg Tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan/hydrochlorothiazide bluefish 32 mg/12,5 mg tablett

bluefish pharmaceuticals ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 32 mg/12,5 mg - kandesartancilexetil 32 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Candesartan/Hydrochlorothiazide Bluefish 16 mg/12,5 mg Tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

candesartan/hydrochlorothiazide bluefish 16 mg/12,5 mg tablett

bluefish pharmaceuticals ab - hydroklortiazid; kandesartancilexetil - tablett - 16 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans

Cystifos 3 g Granulat till oral lösning i dospåse Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cystifos 3 g granulat till oral lösning i dospåse

labiana pharmaceuticals s.l.u. - fosfomycintrometamol - granulat till oral lösning i dospåse - 3 g - sackaros hjälpämne; fosfomycintrometamol 5,631 g aktiv substans

Tadalafil AOP 20 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadalafil aop 20 mg filmdragerad tablett

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - tadalafil 20 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Otisur vet 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 IE/ml Örondroppar, suspension Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

otisur vet 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 ie/ml örondroppar, suspension

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - mikonazolnitrat; polymyxin b sulfat; prednisolonacetat - Örondroppar, suspension - 23,0 mg/ml + 5,0 mg/ml + 5500 ie/ml - polymyxin b sulfat 5500 ie aktiv substans; prednisolonacetat 5 mg aktiv substans; mikonazolnitrat 23 mg aktiv substans - hund, katt

Irinotecan Seacross 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irinotecan seacross 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

seacross pharmaceuticals limited - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - sorbitol hjälpämne; irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans - irinotekan