Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - porcine parvovirus, inactivated, erysipelothrix rhusiopathiae bacterium, serotype 2, inactivated - injektioneste, suspensio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

istituto sieroterapico berna s.r.l. - hepatiitti a-virusta (rg-sb), kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, kerta-annosruisku - inaktivoitu hepatiitti a -rokote (koko virus)

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoetis animal health aps - erysipelothrix rhusiopathiae, inactivated, strain b-7, serotype 2, porcine parvovirus, inactivated, strain s-80 - injektioneste, emulsio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm oy - tick-borne encephalitis-virus (neudörfl),kokovirus,inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 2.4 mikrog / 0.5 ml - inaktivoitu puutiaisaivotulehdusrokote (koko virus)

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios syva s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, inactivated, strain se-9, serotype 2, porcine parvovirus inactivated, strain pvp-7 - injektioneste, emulsio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

mérial - bluetongue-virus, serotyyppi-2-antigeeni, bluetongue-virus, serotyyppi-4-antigeeni - bluetongue-virus, inaktivoidut virusrokotteet, immunologisia valmisteita varten ovidae - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi viraemian estämiseksi ja bluetongue-viruksen serotyyppien 2 ja 4 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenssa virus pinta-antigeenejä (haemagglutinin ja neuraminidaasin) kanta a, vietnam, 1194, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi): a / kalkkuna / turkki / 1/05 (h5n1) -kaltainen kanta (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisointi influenssa-a-viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka sisältää a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-kaltainen kanta. aflunov tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - rokotteet - ambirix on tarkoitettu immuuni-henkilöille, jotka eivät ole immuuneja 1 - 15-vuotiailta, suojaamaan hepatiitti a: ta ja hepatiitti-b-infektiota. suojaa hepatiitti-b infektiot voivat ei olla saatu kunnes toisen annoksen jälkeen. siis:ambirixia tulee käyttää vain silloin, kun on suhteellisen alhainen riski hepatiitti-b-infektion aikana rokotusta tietenkin, on suositeltavaa, että ambirixin tulee antaa asetuksia, joissa päätökseen kahden annoksen rokotusohjelma voi olla varma.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - rokotteet - a (h1n1) v 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. celvapan tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.