Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi, - ambrisentan mylan je primerna za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) pri odraslih bolnikih, ki funkcijski razred (fc), ii in iii, vključno z uporabo v kombinaciji zdravljenja. učinkovitost so pokazali pri idiopatskem pah (ipah) in pri pah, povezani z boleznijo vezivnega tkiva. ambrisentan mylan je primerna za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) pri odraslih bolnikih, ki funkcijski razred (fc), ii in iii, vključno z uporabo v kombinaciji zdravljenja. učinkovitost so pokazali pri idiopatskem pah (ipah) in pri pah, povezani z boleznijo vezivnega tkiva.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

glaxosmithkline dungarvan ltd - askorbinska kislina (vitamin c); kalcij - šumeča tableta - askorbinska kislina (vitamin c) 1000 mg / 1 tableta  kalcij260 mg / 1 tableta; kalcij 260 mg / 1 tableta - askorbinska kislina (vitamin c) v kombinaciji s kalcijem

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

glaxosmithkline dungarvan ltd - kalcij - šumeča tableta - kalcij 500 mg / 1 tableta - kombinacije kalcijevih soli

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - sekundarno preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.  for further information please refer to section 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, druge antiepileptics - nevropatske painlyrica je primerna za zdravljenje periferne in centralne nevropatske bolečine pri odraslih. epilepsylyrica je označen kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. splošne anksioznosti disorderlyrica je primerna za zdravljenje splošne anksiozne motnje (gad) pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - raloksifen hidroklorid - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo optruma je indicirano za zdravljenje in preprečevanje osteoporoze pri ženskah po menopavzi. dokazano je bilo znatno zmanjšanje pojavnosti vretenčnih, toda ne zlomov kolka. pri določanju izbira optruma ali druge terapije, vključno z estrogeni, za posamezna po menopavzi ženska, upoštevati je treba simptome menopavze, učinki na maternice in dojke tkiva, in tveganja in koristi (glej oddelek 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - protinormalni in protirevmatični izdelki - psi - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin