Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - ribavirin mylan je indiciran za zdravljenje kroničnega hepatitisa c in se uporabljajo le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b (odrasli, otroci (treh let in starejši) in mladostniki). ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). preberite tudi interferon alfa-2b povzetek glavnih značilnosti zdravila (zdravila za predpisovanje informacije, zlasti za ta izdelek. naivna patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (alt), ki so pozitivne za serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. otroci in adolescentsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok in mladostnikov, tri leta starosti in starejših, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za serum hcv rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. odločitev za zdravljenje mora biti od primera do primera (glej poglavje 4. predhodno zdravljenje-ni patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo alt ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed.

Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za

agila specialties uk limited - doksorubicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za

agila specialties uk limited - doksorubicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Sandostatin 0,05 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin 0,05 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,05 mg / 1 ml - oktreotid

Evarrest Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaza - lokalni hemostatics - podporno zdravljenje pri operaciji odraslih, pri katerem so standardne kirurške tehnike nezadostne (glejte poglavje 5). 1):- za izboljšanje haemostasis.

Lopinavir/ritonavir Accord 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete

accord healthcare - ritonavir, lopinavir - filmsko obložena tableta - ritonavir 50 mg / 1 tableta; lopinavir 200 mg / 1 tableta - lopinavir in ritonavir

Lopinavir/ritonavir Accord 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmsko obložene tablete

accord healthcare - ritonavir, lopinavir - filmsko obložena tableta - ritonavir 50 mg / 1 tableta; lopinavir 200 mg / 1 tableta - lopinavir in ritonavir

Sandostatin 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,1 mg / 1 ml - oktreotid

Sandostatin 0,5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin 0,5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,5 mg / 1 ml - oktreotid

Conbriza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoksifen - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo conbriza je indicirano za zdravljenje postmenopavzalne osteoporoze pri ženskah pri povečanem tveganju zloma. dokazano je bilo znatno zmanjšanje incidence zlomov vretenc; učinkovitost zloma kolka ni bila ugotovljena. pri določanju izbiro conbriza ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za posameznika postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi.