Eurican DAP-Lmulti inj. susp. (lyof. + susp.) s.c. flac. Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurican dap-lmulti inj. susp. (lyof. + susp.) s.c. flac.

boehringer ingelheim animal health belgium (decommissioned) - leptospira kirschneri grippotyphosa activity according to ph.eur.447/dose; levend, geattenueerd hondendistempervirus 10exp4,0 ccid50*= r = 10exp6,0 ccid50/dose; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae activity according to ph.eur.447/dose; levend, geattenueerd, hondenparvovirus 10exp4,9 ccid50= r = 10exp7,1 ccid50/dose; leptospira interrogans canicola activity according to ph.eur.447/dose; levend, geattenueerd, hondenadenovirus type 2 10exp2,5 ccid50* - 10exp6,3 ccid50/dose - lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie - leptospira interrogans canicola; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae; leptospira interrogans grippotyphosa; hondendistempervirus (cdv); hondenadenovirus type 2; hondenparvovirus type 2 - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parvovirus + inactivated leptospira - hond

Eurican DAPPi inj. susp. (lyof. + oplosm.) s.c. flac. Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurican dappi inj. susp. (lyof. + oplosm.) s.c. flac.

boehringer ingelheim animal health belgium - levend, geattenueerd hondendistempervirus 10exp4,0-6,0 ccid50/dose; levend, geattenueerd, hondenparvovirus 10exp4,9-7,1 ccid50/dose; levend, geattenueerd, hondenpara-influenzavirus 10exp4,7-7,1 ccid50/dose; levend, geattenueerd, hondenadenovirus type 2 10exp2,5-6,3 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - hondendistempervirus (cdv); hondenadenovirus type 2; hondenpara-influenzavirus type 2; hondenparvovirus type 2 - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parvovirus + canine parainfluenza virus - hond

Eurican DAPPi-Lmulti inj. susp. (lyof. + susp.) s.c. flac. Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurican dappi-lmulti inj. susp. (lyof. + susp.) s.c. flac.

boehringer ingelheim animal health belgium (decommissioned) - levend, geattenueerd hondendistempervirus 10exp4,0 ccid50*= r = 10exp6,0 ccid50/dose; leptospira kirschneri grippotyphosa activity according to ph.eur.447/dose; levend, geattenueerd, hondenadenovirus type 2 10exp2,5 ccid50* - 10exp6,3 ccid50/dose; geïnactiveerd, leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae activity according to ph.eur.447/dose; leptospira interrogans canicola activity according to ph.eur.447/dose; levend, geattenueerd, hondenpara-influenzavirus 10exp4,7 ccid50= r = 10exp7,1 ccid50/dos - lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie - leptospira interrogans canicola; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae; leptospira interrogans grippotyphosa; hondenadenovirus type 2; hondendistempervirus (cdv); hondenparvovirus type 2; hondenpara-influenzavirus type 2 - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira - hond

Eurican Lmulti inj. susp. s.c. flac. Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurican lmulti inj. susp. s.c. flac.

boehringer ingelheim animal health belgium - leptospira kirschneri grippotyphosa activity according to ph.eur.447/dose; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae activity according to ph.eur.447/dose; leptospira interrogans canicola activity according to ph.eur.447/dose - suspensie voor injectie - leptospira interrogans canicola; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae; leptospira interrogans grippotyphosa - leptospira - hond

Furexel Ivermectine 18.7 mg/g or. pasta voorgev. spuit Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

furexel ivermectine 18.7 mg/g or. pasta voorgev. spuit

boehringer ingelheim animal health belgium - ivermectine 18.7 mg/g - pasta voor oraal gebruik - 18,7 mg/g - ivermectine 18.7 mg/g - ivermectin - paard

Truxima Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

truxima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastische middelen - truxima is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)truxima is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. truxima onderhoud therapie is geïndiceerd voor de behandeling van het folliculair lymfoom patiënten reageren op inductie therapie. truxima monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. truxima is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)truxima in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. er zijn slechts beperkte gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid van patiënten die eerder zijn behandeld met monoklonale antilichamen waaronder truxima of patiënten die ongevoelig zijn voor eerdere truxima plus chemotherapie.. reumatoïde arthritistruxima in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reactie of intolerantie voor andere disease modifying anti-reuma medicijnen (dmard) met inbegrip van één of meer tumor necrosis factor (tnf) - remmer therapieën. truxima is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitistruxima, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa). pemphigus vulgaristruxima is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige pemphigus vulgaris (pv).

Advantix spot-on solution voor honden van meer dan 40 kg tot 60 kg Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

advantix spot-on solution voor honden van meer dan 40 kg tot 60 kg

bayer animal health gmbh - imidacloprid; permethrine - spot-on oplossing - imidacloprid 600 mg/ml; permethrine 3000 mg/ml, - permethrin, combinations - honden

Mestinon 180 Retard, tabletten met verlengde afgifte 180 mg Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mestinon 180 retard, tabletten met verlengde afgifte 180 mg

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - pyridostigminebromide 180 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pyridostigmine 125 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carbomeer 71g-nf ; glutaminezuur hydrochloride ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) - pyridostigmine

Amlodipine/Valsartan/HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Focus, filmomhulde tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amlodipine/valsartan/hct 10 mg/160 mg/12,5 mg focus, filmomhulde tabletten

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met ; amlodipine ; hydrochloorthiazide ; valsartan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide

Amlodipine/Valsartan/HCT 10 mg/160 mg/25 mg Focus, filmomhulde tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amlodipine/valsartan/hct 10 mg/160 mg/25 mg focus, filmomhulde tabletten

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - amlodipinebesilaat samenstelling overeenkomend met ; amlodipine ; hydrochloorthiazide ; valsartan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) - valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide