Nobivac Myxo-RHD Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored konijn-hemorragische-disease virus stam 009 - immunologische - konijnen - voor actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van vijf weken om sterfte en klinische tekenen van myxomatose te verminderen en om sterfte als gevolg van haemorrhagische ziekte bij konijnen te voorkomen. begin immuniteit: 3 weken. duur van immuniteit: 1 jaar.

Oncept IL-2 Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338-virus - immunostimulants, antineoplastische en immunomodulerende middelen, immunostimulants, - cats - immunotherapie voor gebruik in combinatie met chirurgie en radiotherapie bij katten met fibrosarcoom (diameter 2-5 cm) zonder betrokkenheid van metastasen of lymfeklieren, om het risico van terugval te verminderen en de tijd tot terugval te verlengen (lokaal recidief of metastase).

ProteqFlu Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologicals, levende virale vaccins equine influenza virus - paarden - actieve immunisatie van paarden van vier maanden of ouder tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

ProteqFlu-Te Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - paarden - actieve immunisatie van paarden van vier maanden of ouder tegen paardeninfluenza om klinische verschijnselen en virusexcretie na infectie te verminderen, en tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen.

Respiporc Flu3 Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - geïnactiveerd influenza-a-virus / varkens - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen, tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypen h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin van de immuniteit: 7 dagen na de primaire vaccinationduration van de immuniteit: 4 maanden bij varkens gevaccineerd tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden in varkens gevaccineerd voor de eerste keer in 96 dagen en hoger. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen, die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - levend verzwakt virus van de ziekte van aujeszky - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 10 weken om de mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te voorkomen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen. passieve immunisatie van het nageslacht van gevaccineerde gelten en zeugen om mortaliteit en klinische tekenen van de ziekte van aujeszky te verminderen en de uitscheiding van het veldvirus van aujeszky te verminderen.

Versican Plus Pi Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi

zoetis belgium sa - canine parainfluenza type-2-virus, stam cpiv-2 bio 15 (verzwakt levend) - immunologicals voor canidae, levende virale vaccins - honden - actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken om klinische symptomen (nasale en oculaire ontlading) te voorkomen en virale excretie veroorzaakt door het hondenparaffluenzavirus te verminderen.

Zulvac 1+8 Bovis Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 1, stam btv-1/alg2006/01 e1 rp, geïnactiveerd blauwtongvirus serotype 8, stam btv-8/bel2006/02 - blauwtong-virus, immunologicals, immunologicals voor bovidae, vee, geïnactiveerde virale vaccins - vee - actieve immunisatie van runderen vanaf de leeftijd van 3 maanden voor de preventie * van viremie veroorzaakt door bluetongue virus (btv), serotypen 1 en 8. * (cycluswaarde (ct) ≥ 36 met een gevalideerde rt-pcr-methode, wat aangeeft dat er geen virusgenoom aanwezig is).

Zulvac 1+8 Ovis Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - schapen - actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud om viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotypen 1 en 8 te voorkomen. begin immuniteit: 21 dagen na voltooiing van het primaire vaccinatieschema. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Zalmoxis Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogene t-cellen, genetisch gemodificeerd met een retrovirale vector codering voor een afgeknotte vorm van de menselijke lage affiniteit zenuw groeifactor receptor (Δlngfr) en de herpes simplex ik thymidinekinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastische middelen - zalmoxis is geïndiceerd als aanvullende behandeling bij haploidentieke hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) van volwassen patiënten met hoog-risico hematologische maligniteiten.